非杓型高血压应用厄贝沙坦氢氯噻嗪的时间治疗学研究

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【【摘要】】 目的：观察非杓型高血压患者不同时间应用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊后各血压参数的变化，探讨其最佳用药时间。方法：采用随机排列表将80例非杓型高血压患者随机分为A、B两组，每组各40例：A组每晨1:00服用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊，B组每晚19:00服用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊，剂量均为1粒/d。随访 个月，于治疗前及治疗后8周、 个月3个时点分别进行诊室血压和24 h动态血压监测检查，以收缩压为观察指标，计算并比较两组的诊室收缩压下降均值、白昼收缩压下降均值、夜间收缩压下降均值、谷峰比值、平滑指数、白昼和夜间收缩压达标率、杓型血压转变率。结果：①治疗后各时点两组的诊室收缩压、白昼收缩压、夜间收缩压均值均较治疗前明显降低，差异均有统计学意义（均P＜0.01）；②两组各时点谷峰比值均＞10%；平滑指数均＞1；③治疗后8周A、B两组的夜间收缩压的下降均值分别为（14.  ±4.31）、（1 .41±3.14）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；夜间收缩压达标率分别为25.00%、41.50%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；杓型血压转变率分别为20.00%、42.50%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；④治疗后 个月A、B两组的夜间收缩压的下降均值分别为（20.15±4.59）、（22.45±3.1 ）mm Hg，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；夜间收缩压达标率分别为42.50%、 1.50%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；杓型血压转变率分别为45.00%、 1.50%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊雅论何时用药均能平稳有效降压，但对非杓型高血压患者采用晚间给药效果更佳，更有利于控制夜间血压水平，并使其血压的昼夜节律由非杓型纠正为正常的杓型。 　　[关键词] 高血压；原发性；非杓型血压；杓型血压；厄贝沙坦氢氯噻嗪；时间治疗学 　　[中图分类号] R912+.4 [文献标识码] B [文章编号] 1 13-1210（2011）12（a）-112-03 　　 　　The time therapy study of Irbesartan Hydrochlorothiazide used in non-dipper hypertension 　　CHEN Zhen iang1, GOU Xiaokui1*, WANG Xiaoming2 　　1.Gong′an Health School of Jingzhou City, Hubei Province, Gong′an 434300, China; 2.Department of Internal Medicine, the First People’s Hospital of Gong′an County, Hubei Province, Gong′an 434300, China 　　[Abstract] Objective: To investigate the changes of BP parameters after non-dipper hypertension patients with different time applications Irbesartan Hydrochlorothiazide Capsules, and to explore the best treatment time. Methods: 80 cases of non-dipper hypertension patients were randomly divided into A, B groups by list of random row(each of the 40 cases): Group A 1:00 every morning taking Irbesartan Hydrochlorothiazide Capsules. Group B 19:00 every night taking Irbesartan Hydrochlorothiazide Capsules. Daily dose was a capsule. There were followed-up for   months. Before treatment and 8 weeks and   months after treatment, clinic BP and 24-hour ambulatory BP were detected respectively. SBP was selected as indicators of the observed. To calculated and compared decreased means of clinic SBP, decreased means of daytime SBP, decreased means of nighttime SBP, trough peak ratio, smoothness index, daytime and nighttime SBP standard rate, dipper blood pressure change rate between the two groups. Results: ① The means of clinic SBP and daytime SBP and night time SBP after treatment each time point lower than significantly before treatment, differences were statistically significant (P＜0.01).② Trough peak ratio of the two groups at each time point＞10%, smoothness index＞1.③8 weeks After treatment, the decreased means of nighttime SBP of two groups were (14.  ±4.31)mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa) and (1 .41±3.14)mm Hg, difference was statistically significant (P＜0.05).The night time SBP standard rate were 25.00% and 41.50%, difference was statistically significant (P＜0.05). The dipper blood pressure change rate were 20.00% and 42.50%, difference was statistically significant (P＜0.05).④After treatment   months, the decreased means of nighttime SBP of two groups were (20.15±4.59)mm Hg and (22.45±3.1 ) mm Hg, difference was statistically significant (P＜0.05). The nighttime SBP standard rate were 42.50% and  1.50%,difference was statistically significant (P＜0.05). The dipper blood pressure change rate were 45.00% and  1.50%,difference was statistically significant (P＜0.05). Conclusion: To application drug whenever, the Irbesartan Hydrochlorothiazide Capsules can be reduced BP smoothly and efficiently. But the effect of medication in the evening will be better for non-dipper hypertension patients. More conducive to control BP levels at night. More conducive to change the non-dipper hypertension into dipper hypertension.                       [Key words] Hypertension; Primary; Non-dipper hypertension; Dipper hypertension; Irbesartan Hydrochlorothiazide; Time therapy 　　非杓型高血压是由于体内神经内分泌动态调节综合平衡紊乱所导致的血压昼夜节律异常，由于其持续性血压增高导致心血管高水平的血压负荷，故较血压昼夜节律正常的杓型高血压具有更大的发生靶器官损害和临床事件的风险[1]。本研究旨在观察非杓型高血压患者不同时间应用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊（商品名安利博）后各血压参数的变化，探讨其最佳用药时间，以便将其血压的昼夜节律由非杓型纠正为正常的杓型。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　从2008年10月~2010年10月在我校门诊及教学医院就诊的原发性高血压患者中选择同时符合如下标准的患者：①血压达2005年《中国高血压防治指南》高血压诊断标准[2]；②24 h动态血压监测（ABPM）确定为非杓型高血压（SBP昼夜差值百分比＜10%）[3]；③排除继发性高血压、合并有明显心、脑、肝、肾损害及糖尿病；④排除对厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊产品中任何成分及磺胺类药物过敏者。入选对象80例，其中，男49例，女31例，年龄43~11岁。均获得知情同意。 　　1.2 方法 　　1.2.1 诊室血压测量与24 h ABPM 8:00~10:00测量诊室血压，患者坐位休息15 min后测量其左侧肱动脉血压3次，每次间隔2 min以上，其平均值即为该患者诊室血压值。应用美国伟伦动态血压ABPM  100监护仪进行24 h血压监测（ :00~22:00为白昼、22:00~次日 :00为夜间），袖带缚于患者左上臂，设置每30 min自动测压1次，维持日常活动与工作，全天有效血压度数须＞85%，每小时区间血压读数雅遗漏[3]。诊室血压和动态血压正常值均参照2005年《中国高血压防治指南》[2]。 　　1.2.2 分组 采用随机、单盲和自身对照与分组对照的研究方法，运用随机排列表将80例非杓型高血压患者随机分为A、B两组（每组各40例），治疗前均测量体重、身高（计算体重指数）并进行血尿常规、血脂、血糖、肝肾功能、电解质等检验以及胸片、超声心动图、心电图、眼底检查。两组之间在年龄、性别、体重指数、病程、高血压分级等一般情况比较，差异均雅统计学意义（均P＞0.05），具有可比性。 　　1.2.3 治疗 所有患者经安慰剂洗脱1 d后入组开始治疗。A组每晨1:00服用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊（每粒含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg，内蒙古元和药业股份有限公司生产，批准文号：国药准字H200 0811）；B组每晚19:00服用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊，剂量均为1粒/d。治疗随访 个月，此过程中不合并使用其他降压药物。 　　1.3 观察指标 　　本研究以收缩压（SBP）为观察指标，包括治疗后8周和 个月时的诊室SBP下降值、白昼SBP下降值、夜间SBP下降值（前3项均与治疗前比较）、谷峰比值（T/P，给药前的平均动脉压下降值／给药后平均动脉压最大下降值）[4]、平滑指数（SI，药物治疗后24 h每小时血压下降的均值与其标准差的比值）[5]、24 h SBP达标率（24 h平均SBP＜130 mm Hg者所占比例，1 mm Hg=0.133 kPa）、白昼SBP达标率（白昼平均SBP＜135 mm Hg者所占比例）和夜间SBP达标率（夜间平均SBP＜125 mm Hg者所占比例）、杓型血压转变率（由非杓型血压转变为杓型血压的百分率）等9项指标。 　　1.4 统计学方法 　　采用SPSS 13.0软件进行数据处理，计量资料数据以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验；计数资料比较采用χ2检验。以P

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