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【【摘要】】 目的：观察噻托溴胺吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：采用前瞻性设计方法，将本科收治的84例COPD患者随机分为2组，观察组（n=42）患者给予噻托溴胺粉剂吸入治疗，对照组（n=42）患者给予安慰剂吸入治疗，对比两组治疗前、治疗后 周、治疗后12周的肺功能以及治疗期间药物不良反应。结果：至疗程结束，观察组患者的FEV1、FVC在治疗 周后、治疗12周后与治疗前相比，差异有显著性（P0.05）。 1.2 药物 噻托溴胺粉胶囊（18μg/粒，江苏正大天晴药业股份有限公司生产）、安慰剂/乳糖胶囊（18μg/粒，德国勃林格殷格翰公司生产）， 1.3 方法 采用前瞻性、双盲双模拟、阳性药对照的随机研究实验方法。给予观察组患者噻托溴胺粉吸入，1粒， d，总疗程12周；对照组患者采用安慰剂/乳糖胶囊吸入，1粒， d，总疗程12周。吸入治疗时间均为早上1~8点，治疗期间根据患者情况给予速效支气管扩张剂，在观察期内若改变为急性加重期则改行正规治疗，待患者病情得到控制后继续本治疗方案。 1.4 临床观测指标 ①疗效观察：治疗前、治疗后 周、治疗后12周测定肺功能，指标包括吸入药物90min后测定一秒用力呼气量（FEV1）、最大肺活量（FVC）、FEV1/FVC、FEV1占预计值。②副作用：记录观察组心率加快（120次/min）、心悸、便秘、口干、泪液和唾液分泌减少、心绞痛等不良反应。 1.5 统计学方法 采用SPSS 12.0软件进行t检验，以P |
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发表于 2020-7-25 12:39:28
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