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西交《药理学》在线作业加微信:1144766066)
1.[单选题] 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )
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A.被单胺氧化酶代谢
B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D.从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏
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2.[单选题] 急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?( )
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
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3.[单选题] pKa是指()。
A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
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4.[单选题] 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:( )
A.抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放
B.直接松弛支气管平滑肌
C.对抗组胺、白三烯等过敏介质
D.具有较强的抗炎作用
E.阻止抗原与抗体结合
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5.[单选题] 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的()
A.pH=pKa时,[HA]=[A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
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6.[单选题] 一级消除动力学的特点是
A.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B.血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C.单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D.单位时间内体内药量以恒定的量消除
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7.[单选题] 药物经生物转化后,其( )
A.极性增加,利于消除
B.活性增大
C.毒性减弱或消失
D.活性消失
E.其他都有可能
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8.[单选题] 毛果芸香碱对眼睛的作用是( )
A.缩瞳、升眼压、调节痉挛
B.扩瞳、升眼压、调节痉挛
C.缩瞳、降眼压、调节痉挛
D.缩瞳、降眼压、调节麻痹
E.缩瞳、升眼压、调节麻痹
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9.[单选题] 急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
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10.[单选题] 下列哪种剂量会产生副作用( )
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
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11.[单选题] 一个弱酸性药物pKa=3.4,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率为
A.90%
B.99%
C.99.9%
D.99.99%
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12.[单选题] 青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?( )
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.葡萄糖酸钙
E.可拉明
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13.[单选题] 肝素的抗凝作用( )
A.仅在体内有效
B.仅在体外有效
C.体内、体外都有效
D.口服有效
E.其他都不对
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14.[单选题] 药物经生物转化后,其()
A.极性增加,利于消除
B.活性增大
C.毒性减弱或消失
D.活性消失
E.其他都有可能
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15.[单选题] 某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?( )
A.高敏性
B.过敏反应
C.耐受性
D.成瘾性
E.变态反应
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16.[单选题] 强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是
A.负性肌力作用
B.抑制窦房结和房室结传导作用
C.正性肌力作用
D.降低心肌耗氧量作用
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17.[单选题] 下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?
A.氢化可的松
B.泼尼松
C.倍他米松
D.氢化泼尼松
E.地塞米松
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18.[单选题] 心脏骤停时,应首选何药急救?( )
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.地高辛
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19.[单选题] 血浆半衰期最长作用最为持久的药物是:( )
A.地高辛
B.毒毛花苷K
C.洋地黄毒苷
D.西地兰
E.铃兰毒苷
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20.[单选题] 新生儿出血宜选用( )
A.凝血酸
B.氨苯甲酸
C.维生素K
D.双香豆素
E.其他均不宜用
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21.[单选题] 下列哪种强心苷口服吸收率最高?
A.洋地黄毒苷
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.西地兰
E.铃兰毒苷
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22.[单选题] 药物的副作用是指
A.用药量过大引起的不良反应
B.治疗量时出现的与治疗目的雅关的作用
C.治疗量时出现的变态反应
D.药物对老年及儿童的有害作用
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23.[单选题] 下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )
A.氯霉素
B.苯巴比妥钠
C.苯妥英钠
D.利福平
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24.[单选题] 药物的治疗指数是指
A.治愈率/不良反应发生率
B.疗量/半数致死量
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
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25.[单选题] 应用奎尼丁治疗时,最严重的不良反应是( )
A.胃肠道反应
B.金鸡纳反应
C.出现心功能不全
D.奎尼丁晕厥
E.低血压
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26.[单选题] 药物经生物转化后,其( )
A.极性增加,利于消除
B.活性增大
C.毒性减弱或消失
D.活性消失
E.其他都有可能
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27.[单选题] 药物的质反应是指
A.某种反应的发生与否
B.不良反应的发生与否
C.药物效应程度的大小
D.药物效应的定量测定
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28.[单选题] 氨茶碱平喘的主要机制是:( )
A.抑制磷酸二酯酶
B.激活磷酸二酯酶
C.促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体
D.激活腺苷酸环化酶
E.抑制鸟苷酸环化酶
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29.[单选题] 毛果芸香碱对眼的作用
A.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
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30.[单选题] 下列哪一药不是儿茶酚胺类药物
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.肾上腺素
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31.[单选题] 下列哪个参数可表示药物的安全性( )
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
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32.[单选题] 多数药物只影响机体少数生理功能,这种特性称为
A.安全性
B.有效性
C.耐受性
D.选择性
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33.[单选题] 某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?()
A.高敏性
B.过敏反应
C.耐受性
D.成瘾性
E.变态反应
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34.[单选题] 普萘洛尔临床应用不包括( )
A.窦性心动过速
B.心源性休克
C.高血压
D.心绞痛
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35.[单选题] 呋塞米的不良反应不包括
A.胃肠道反应
B.高血钾
C.高尿酸血症
D.耳毒性
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36.[单选题] 部分激动药是指药物对受体
A.有较强的亲和力,又有较强的内在活性
B.雅亲和力,雅内在活性
C.有较强的亲和力,但只有较弱的内在活性
D.有较强的亲和力,雅内在活性
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37.[单选题] 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :
A.阐明药物作用机制
B.改善药物质量,提高疗效
C.可为开发新药提供实验资料与理论依据
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.具有桥梁科学的性质
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38.[单选题] 中枢性降压药是( )
A.可乐定
B.利血平
C.拉贝洛尔
D.肼苯哒嗪
E.硝苯地平
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39.[单选题] 药物的LD50愈大,则其( )
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
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40.[单选题] 静脉滴注去甲肾上腺素
A.可以治疗急性肾功能衰竭
B.可以明显增加尿量
C.可以明显减少尿量
D.可以选择性激动a1受体
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41.[单选题] 治疗过敏性休克的首选药物是
A.糖皮质激素
B.抗组胺药
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
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42.[单选题] 合理用药需具备下述有关药理学知识:
A.药物作用与副作用
B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能
D.药物的t1/2与消除途径
E.其他都需要
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43.[单选题] 以下强心苷类药物中t1/2最长的是
A.地高辛
B.毒毛花苷
C.洋地黄毒苷
D.毛花苷丙
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44.[单选题] 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.普鲁苯辛
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45.[单选题] 肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.B受体阻断药
D.a受体阻断药
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46.[单选题] 药物受体的阻断药是
A.对其受体有亲和力而雅内在活性的药物
B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D.对受体雅亲和力但有较强药理效应的药物
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47.[单选题] 零级消除动力学的特点是
A.体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式
B.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C.t1/2=0.5C0 / K
D.其他都正确
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48.[单选题] 肾上腺素不适用于以下哪一种情况
A.心脏骤停
B.充血性心力衰竭
C.局部止血
D.过敏性休克
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49.[单选题] 药物的非特异性作用包括
A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B.受体阻断药抑制受体激活
C.酶抑制药抑制酶的活性
D.抗酸药中和胃酸作用
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50.[单选题] 不具有膜稳定的药物是( )
A.噻吗洛尔
B.醋丁洛尔
C.吲哚洛尔
D.普萘洛尔
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