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file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml54592\wps9.jpg咪芬属于（ ）。
“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。
ACh的Ｍ样作用不包括（）。
ACh的N样作用不包括（ ）。
pKa是指（）。
阿托品属于（ ）。
氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。
半数有效量是（ ）。
被动转运的特点是（）。
不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。
不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。
不属于新斯的明的临床应用是（）。
胆绞痛合理的用药是（ ）。
对受体的认识不正确的是（ ）。
酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。
关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。
静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
可加重支气管哮喘的药物是（ ）。
每个_t_1/2给恒量药一次，约经过几个_t_1/2可达稳态血药浓度（）。
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。
某药_t_1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
普萘洛尔降压的机制不包括（ ）。
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
调节麻痹是指（ ）。
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。
下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。
下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。
血浆_t_1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。
药物半数致死量(LD50)是（）。
药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
药物产生作用的快慢取决于（）。
药物的副作用是（ ）。
药物的量效关系是指（ ）。
药物的零级动力学消除是指（）。
药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
药物的治疗指数是（ ）。
药物效应强度是（ ）。
药物中毒可用新斯的明解救的是（）。
药物作用是指（ ）。
异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
右旋筒箭毒碱属于（ ）。
治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。
治疗哮喘可供选择的药物是（）。
阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。
【药品名称】通用名称：硫酸阿托品片商品名称：硫酸阿托品片【适应症/功能主治】 1、各种{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}。3、解救有机磷酸酯类中毒【规格型号】 0.3mg*100s 【用法用量】1、口服：{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下：1、0.5mg，{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}，略有口干及少汗。2、1mg，口干、{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}，有时出现视物模糊。【禁忌】 {心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}不耐受者，对本品也不耐受。2、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}，并有抑制泌乳作用。4、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。 【儿童用药】口服：每次{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}，每日三次。【老年患者用药】老年患者尤其年龄在{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}慎用本品。【药物相互作用】1、{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}。2、与金刚烷胺、{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}，超过上述用量，会引起中毒。{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}，以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，_t_1/2为{血脑屏障;3.7-4.3;避光}小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过{血脑屏障;3.7-4.3;避光}，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【贮藏】{血脑屏障;3.7-4.3;避光}，密闭保存。
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发表于 2021-5-5 17:09:39
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