国开电大中国大学mooc_药物分析(1期)作业答案

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发表于 2025-4-11 17:44:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
中国大学MOOC_药物分析(1期)作业答案
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药物分析(
1
期)
学校: 无
问题 1: 1. 药品检验的最高法定机构是( )
选项:

A.
药品检验所

B.
省、自治区、直辖市级药品检所

C.
中国食品药品检定研究所

D.
县级药品检验所

E.
生产企业的药品检验部门
答案: 中国食品药品检定研究所
问题 2: 2. 关于检验记录叙述错误的是( )
选项:

A.
真实

B.
完整

C.
准确

D.
不得随便涂改

E.
必须由检验人、复核人和部门负责人签字
答案: 必须由检验人、复核人和部门负责人签字
问题 3: 3. 现有400箱维生素C片需要检验,应随机抽取( )件进行检验
选项:

A. 10


B. 11


C. 20


D. 21


E. 22

答案: 11件
问题 4: 4. 检验记录填写正确的是( )
选项:

A.
用铅笔填写

B.
若填写错误可用橡皮擦涂改

C.
若填写错误应划细线,在右上角写正确数字
,
并签名

D.
试验完成后再填写

E.
记录填写完毕后不需要复核
答案: 若填写错误应划细线,在右上角写正确数字,并签名
问题 5: 5. 检验报告单的由( )部分构成
选项:

A.
表头

B.
检验项目及结果

C.
结论

D.
签名

E.
以上都是
答案: 以上都是
问题 6: 6. 药品检验工作的基本程序一般是( )
选项:

A.
样品审查、取样、分析检测、实验记录、写出检验报告单

B.
样品审查、取样、实验记录、写出检验报告、分析检测

C.
取样、样品审查、分析检测、写出检验报告、实验记录

D.
取样、分析检测、写出检验报告、样品审查、实验记录

E.
样品审查、实验记录、取样、分析检测、写出检验报告
答案: 样品审查、取样、分析检测、实验记录、写出检验报告单
问题 7: 7. 药品分析检测的内容主要包括( )方面
选项:

A.
性状

B.
鉴别

C.
检查

D.
含量测定

E.
以上均是
答案
:
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问题 8: 8. 以下哪个项目不属于药品性状分析的是( )
选项:

A.
聚集状态

B.
色泽
,

,


C.
溶解度

D.
含量测定

E.
物理常数
答案
:
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问题 9: 9. 检验原始记录中的有效数字的记录,采用( )原则
选项:

A.
四舍六入五留双

B.
四舍五入

C.
五舍六入七留双

D.
五舍六入

E.
以上均不是
答案
:
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问题 10: 1. 下列哪项不属于《中国药典》(2015年版)一部正文收载内容?( )
选项:

A.
药材和饮片

B.
成方制剂和单味制剂

C.
药用辅料

D.
提取物

E.
植物油脂
答案
:
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问题 11: 2. 下列收录在《中国药典》(2015年版)四部中的是( )
选项:

A.
化学药品

B.
药用辅料

C.
生物制品

D.
中药
答案
:
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问题 12: 3. 下列哪些不是《中国药典》(2015年版)首次收载的指导原则( )
选项:

A.
药包材通用要求指导原则

B.
药品质量标准分析方法验证指导原则

C.
药用玻璃和容器指导原则

D.
国家药品标准物质制备指导原则
答案
:
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问题 13: 4. 除另有规定外,实验用水均指( )
选项:

A.
蒸馏水

B.
饮用水

C.
纯化水

D.
重蒸馏水
答案
:
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问题 14: 5. 恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )mg以下的重量
选项:

A. 0.1

B. 0.15

C. 0.2

D. 0.3

E. 0.5
答案
:
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问题 15: 6. 《中国药典》(2015年版)可见异物检查法中,5瓶注射用无菌冻干粉制剂如检出微细可见异物,每瓶中检出微细可见异物数量不得过( )。
选项:

A. 1


B. 2


C. 3


D. 4


E. 5

答案
:
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问题 16: 7. 《中国药典》(2015年版)四部通则0101重量差异检查法,取供试品20片,精密称定总重量,求得总片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与平均片重比较(凡无含量测定的片剂或有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较),规定0.3g以下的片重(或标示片重),其重量差异限度为( );0.3g以上(含0.3g)的平均片重(或标示片重),其重量差异限度为( )。
选项:

A. ±5%

±7%;

B. ±7.5%

±5%;

C. ±7.5%

±4.5%;

D. ±10%

±5%
答案
:
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问题 17: 8. 《中国药典》(2015年版)规定高效液相色谱法中系统适用性试验相关参数,下列哪项除外( )
选项:

A.
理论板数

B.
分离度

C.
重复性

D.
拖尾因子

E.
检出限
答案
:
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问题 18: 9. 某药材到货共660件,按照《中国药典》(2015年版)四部中药材和饮片取样法规定,应抽取多少件?( )
选项:

A. 5


B. 6


C.
11


D. 33

答案
:
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问题 19: 10. 下列关于药品标准的说法,错误的是( )
选项:

A.
《中国药典》为法定药品标准

B.
生产企业执行的药品注册标准一般不高于《中国药典》规定

C.
医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留
,
属于有法律效率的药品标准

D.
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好
,
需统一标准但尚未载入药典的品种
答案
:
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问题 20: 1. 使用万分之一天平进行称量时,放入待称量物品后,天平两侧的门应该( )
选项:

A.
打开一侧门

B.
打开两侧门

C.
关闭两侧门

D.
以上答案均可
答案
:
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问题 21: 2. 使用减重法称量药品时,对于称量瓶的使用应该( )
选项:

A.
用手取放称量瓶及瓶盖

B.
用纸带取放称量瓶纸片取放称量瓶盖

C.
用纸带取放称量瓶手取放称量瓶盖
答案
:
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问题 22: 3. 以下操作哪项是正确的( )
选项:

A.
称量药品时不小心过量可用药
匙等工具将药品转移回盛放药品的容器中

B.
用增重法称取易吸潮或与空气中的二氧化碳等气体反应的药品

C.
使用增重法时
,
回称前先按去皮键

D.
使用减重法时
,
称量过程中不按去皮键
答案
:
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问题 23: 1. 使用容量瓶时下列说法正确的是( )
选项:

A.
相同体积的容量瓶使用时瓶盖可以相互混用

B.
定容时若不小心加入过多溶剂
,
可用胶头吸管将多余的溶液吸出

C.
容量瓶只能用于配制溶液
,
不能储存溶液

D.
若容量瓶中的溶液需要加热
,
可将容量瓶放入水浴锅中加热
答案
:
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问题 24: 2. 将溶质放入烧杯中溶解时,不应该( )
选项:

A.
用少量溶剂将溶质溶解并将溶液转移至容量瓶中

B.
一次加够需要的溶剂量将溶质溶解并将溶液转移至容量瓶中

C.
少量多次用溶剂洗涤在烧杯

D.
洗涤烧杯的溶液应该转移至容量瓶中
答案
:
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问题 25: 3. 配制250mlEDTA溶液(0.1mol/L ),需要称取多少克乙二胺四乙酸二钠?(已知乙二胺四乙酸二钠的分子量为372)
选项:

A. 0.930g

B. 12.30

C. 9.30g

D. 1.231g
答案
:
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问题 26: 4. 将0.4g/ml氯化钠溶液稀释为500ml 0.02g/ml碳酸氢钠溶液,需要量取多少毫升0.4g/ml氯化钠溶液?
选项:

A. 5ml

B. 10ml

C. 20ml

D. 25ml
答案
:
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问题 27: 5. 使用移液管时,下列操作正确的是( )
选项:

A.
用大拇指堵住移液管口

B.
分别从移液管的两端放出润洗液

C.
放液时移液管倾斜
45°,
管尖不接触容器壁将溶液放入准备接收溶液的容器中

D.
放液时液体全部流出后再等待
15
秒后移开移液管
答案
:
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问题 28: 6. 使用移液管时,应该在( ),使用滤纸擦拭移液管尖嘴外壁的液体
选项:

A.
用洗耳球将待移液吸至刻度线之上时

B.
用洗耳球将待移液吸至刻度线之下时

C.
轻松食指
,
将液面放至凹液面最低点与刻度线水平后

D.
将移液管中的液体放入准备接收溶液的容器中前
答案
:
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问题 29: 7. 若需量取10ml溶液,下列可选择的移液管有( )
选项:

A.
一根
5ml
胖肚吸管和一根
5ml
刻度吸管

B.
一根
10ml
胖肚吸管

C.
一根刻有
10ml
刻度的
20ml
刻度吸管

D.
一根
5ml
刻度吸管
答案
:
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问题 30: 8. 将超出刻度线的液体放至凹液面最低点与刻度线水平时,视线应( )刻度线
选项:

A.
俯视

B.
平视

C.
仰视

D.
以上答案均可
答案
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问题 31: 1. 关于滴定管的读数方法,下列正确的是( )
选项:

A.
自下往上读数

B.
读数时眼睛平视凹液面最高点

C.
估读值不清楚时可统一读为
0

D.
滴定管读数应有两位小数
,
最后一位为估读值
答案
:
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问题 32: 2. 滴定操作时,应该( )手握住滴定管活塞或玻璃珠,刻度线( )对自己
选项:

A.



B.



C.



D.


答案
:
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问题 33: 3. 滴定完成后,读数时应该( )
选项:

A.
将滴定管夹在滴定管架上进行读数

B.
将滴定管取下
,
用手握住滴定管下端
,
眼睛与凹液面最高点水平进行读数

C.
将滴定管取下
,
用手握住滴定管上端
,
眼睛与凹液面最低点水平进行读数

D.
将滴定管取下
,
用手握住滴定管未装有液体的部位进行读数
,
眼睛与凹液面最低点水平进行读数
答案
:
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问题 34: 4. 1mol/L氢氧化钠滴定液的标定中使用的指示剂是( ),滴加指示剂后待测液显( )
选项:

A.
甲基橙
黄色

B.
酚酞
无色

C.
甲基橙
无色

D.
酚酞
黄色
答案
:
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问题 35: 5. 用于溶解基准邻苯二甲酸氢钾的水可用( )
选项:

A.
干净的自来水

B.
纯化水

C.
新沸过的冷纯化水

D.
新沸过的热纯化水
答案
:
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问题 36: 6. 1mol/L氢氧化钠滴定液的标定中,下列情况中滴定达到终点的有( )
选项:

A.
待测溶液变为紫红色

B.
待测溶液变为粉红色
,
保持
10
秒后褪为无色

C.
待测溶液变为橙色

D.
待测溶液变为粉红色
,
保持
30
秒后褪为无色
答案
:
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问题 37: 1. 测定前,折光计读数应使用校正用棱镜或水进行校正,水的折光率20℃;时为( )。
选项:

A. 1.33

B. 1.333

C. 1.3300

D. 1.3330

E. 1.3333
答案
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问题 38: 2. 测定用折光时使用的折光计须能读数至()
选项:

A. 0.0001

B.
0.001

C. 0.1

D. 0.0010

E. 0.00001
答案
:
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问题 39: 3. 物质的折光率因温度或入射光波长的不同而改变,透光物质的温度升高,折光率变 ;入射光的波长越 ,折光率越 。( )
选项:

A.




B.




C.




D.




E.



答案
:
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问题 40: 1. 现称量出比重瓶的重量为16.8171g,装有水的比重瓶的重量为41.7272g,装有甘油的比重瓶的重量为48.4621g,甘油的相对密度为( )。
选项:

A. 1.1614

B. 1.2706

C. 0.7872

D. 0.8610

E. 0.2128.
答案
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问题 41: 2. 在测定相对密度时称量的水为( )。
选项:

A.
自来水

B.
纯化水

C.
新沸冷却自来水

D.
新沸冷却纯化水

E.
超纯水
答案
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问题 42: 3. 测定相对密度是的温度要求除另有规定外,温度均为( )
选项:

A.
常温

B. 25°C

C. 20°C

D. 30°C

E.
室温
答案
:
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问题 43: 1. 比旋度测定时所用的光源是
选项:

A.
氢灯

B.
氘灯

C.
钨灯

D.
钠光
D
线

E.
钠光
P
线
答案
:
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问题 44: 1. 薄层色谱法的主要定性参数是( )
选项:

A.
峰面积

B.
校正因子

C.
半峰宽

D.
比移值

E.
分离度
答案
:
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问题 45: 2. 用硅胶制备薄层板时,活化温度为( )
选项:

A. 30℃

B. 60℃

C. 90℃

D. 110℃

E. 150℃
答案
:
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问题 46: 1. 红外吸收光谱的产生是由于( )
选项:

A.
分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

B.
原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

C.
分子振动
-
转动能级的跃迁

D.
分子外层电子的能级跃迁
答案
:
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问题 47: 2. 红外光谱法, 试样状态可以是( )
选项:

A.
气体状态

B.
固体状态

C.
固体
,
液体状态

D.
气体
,
液体
,
固体状态都可以
答案
:
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问题 48: 3. 在红外光谱分析中,固体样品一般采用的制样方法是( )
选项:

A.
直接研磨压片测定

B.

KBr
混合研磨压片测定

C.
配成有机溶液测定

D.
配成水溶液测定
答案
:
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问题 49: 4. 红外光谱仪光源使用( )
选项:

A.
空心阴级灯

B.
能斯特灯

C.
氘灯

D.
碘钨灯
答案
:
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问题 50: 5. 傅里叶变换红外光谱仪的色散元件是( )
选项:

A.
玻璃棱镜

B.
石英棱镜

C.
卤化盐棱镜

D.
迈克尔逊干涉仪
答案
:
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问题 51: 6. 某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是( )
选项:

A.
具有不饱和键

B.
具有共轭体系

C.
发生偶极矩的净变化

D.
具有对称性
答案
:
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问题 52: 1. 下列说法错误的是
选项:

A.
pH
值与电动势无关

B.
电动势的差值每改变
0.059V,
溶液的
pH
值也相应改变一个
pH
单位

C. pH
值电位法可测到
0.01pH
单位

D.
溶液的
pH
值与温度有关

E. pH
值可以用酸度计进行测量
答案
:
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问题 53: 2. 玻璃电极在使用时,必须浸泡24小时左右,目的是
选项:

A.
消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位

B.
减小玻璃膜和试液间的相界电位
E

C.
减小玻璃膜和内参比液间的相界电位
E

D.
减小不对称电位
,
使其趋于一稳定值

E.
增加不对称电

,
使其趋于一稳定值
答案
:
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问题 54: 3. 产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是
选项:

A.
玻璃膜内外表面的结构与特性差异

B.
玻璃膜内外溶液中
H

浓度不同

C.
玻璃膜内外参比电极不同

D.
玻璃膜内外溶液中
H

活度不同

E.
玻璃膜内外溶液的电动势不同
答案
:
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问题 55: 4. 当pH玻璃电极测量超出使用的pH范围的溶液时,测量值将发生“酸差”和“碱差”。“酸差”和“碱差”使得测量pH值将是
选项:

A.
偏高和偏高

B.
偏低和偏低

C.
偏高和偏低

D.
偏低和偏高

E.
以上均不对
答案
:
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问题 56: 5. 下列电极中常用作参比电极的是
选项:

A.
玻璃电极

B.
离子选择性电极

C.
甘汞电极

D.
酶电极

E.
以上均不对
答案
:
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问题 57: 6. 在直接电位法分析中,指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为
选项:

A.
与其对数成正比

B.
与其成正比

C.
与其对数成反比

D.
符合能斯特方程式

E.
与其成反比
答案
:
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问题 58: 7. 已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最好选
选项:

A. pH4

pH6

B. pH2

pH6

C. pH6

pH9

D. pH4

pH9

E. pH9

pH12
答案
:
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问题 59: 8. 测定超纯水的pH值时,pH值读数飘移的原因
选项:

A.
受溶解气体的影响

B.
仪器本身的读数误差

C.
仪器预热时间不够

D.
玻璃电极老化

E.
以上均不对
答案
:
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问题 60: 9. 经常不用的pH电极在使用前应活化
选项:

A. 20
分钟

B.
半小时

C.
一昼夜

D.
八小时

E.
两小时
答案
:
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问题 61: 10. 经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化
选项:

A.
纯化水

B.
0.1mol/L

KCl
溶液

C. 3mol/L

KCl
溶液

D. pH4
溶液

E. 0.1mol/L

HCl
溶液
答案
:
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问题 62: 11. pH电极在使用前活化的目的是
选项:

A.
去除杂质

B.
定位

C.
复定位

D.
在玻璃泡外表面形成水合硅胶层

E.
减小斜率
答案
:
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问题 63: 12. 测水样pH值时,甘汞电极是
选项:

A.
工作电极

B.
指示电极

C.
参比电极

D.
内参比电极

E.
减小斜率
答案
:
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问题 64: 13. 测水样的pH值时,所用的复合电极包括
选项:

A.
玻璃电极和甘汞电极

B. pH
电极和甘汞电极

C.
玻璃电极和银
-
氯化银电极

D. pH
电极和银
-
氯化银电极

E.
玻璃电极和铂电极
答案
:
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问题 65: 1. 在气相色谱分析中,色谱峰特性与被测物含量成正比的是_____。
选项:

A.
保留时间

B.
保留体积

C.
相对保留值

D.
峰面积

E.
半峰宽
答案
:
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问题 66: 2. 气相色谱检测器的“线性范围”是_____。
选项:

A.
标准曲线呈直线部分的范围

B.
检测器呈线性时
,
最大和最小进样量之比

C.
最小进样量和最大进样量之比

D.
最大允许进样量与最小检测量之比
答案
:
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问题 67: 3. PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是_____。( )
选项:

A.
非极性

B.
中等极性

C.
极性
答案
:
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问题 68: 4. 根据《中国药典》(2015版)相关要求,用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为:
选项:

A. 0.50

B. 0.75

C. 1.0

D. 1.5

E. >1.5
答案
:
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问题 69: 5. 表示色谱柱的柱效率,可以用:
选项:

A.
分配比

B.
分配系数

C.
保留值

D.
有效塔板高度

E.
载气流速
答案
:
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问题 70: 6. 使用气相色谱仪氢火焰离子化检测器时,有几个步骤,下面哪个次序是正确的
(1)气路检漏
(2)数据处理、报告打印、关机
(3)通载气
(4)设置方法参数(如柱温及检测器温度等)
(5)启动色谱仪电源开关和工作站
选项:

A. (1)→(2)→(3)→(4)→(5)

B. (2)→(3)→(4)→(5)→(1)

C. (3)→(1)→(5)→(4)→(2)

D. (5)→(3)→(4)→(1)→(2)

E. (5)→(4)→(3)→(2)→(1)
答案
:
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问题 71: 1. 测定药品的崩解时限时,除另有规定外,取供试品()片。
选项:

A. 1

B. 4

C. 6

D. 9

E. 12
答案
:
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问题 72: 2. 启动崩解仪进行检查,各片均应在()分钟内全部崩解。
选项:

A. 10
分钟

B. 15
分钟

C. 20
分钟

D. 30
分钟

E. 1
小时
答案
:
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问题 73: 3. 测定药品的崩解时限时的温度为()。
选项:

A. 20℃

B. 25℃

C. 30℃

D. 36~38℃

E.
常温
答案
:
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问题 74: 4. 测定药品重量差异时所使用的天平为()。
选项:

A.
百分之一的电子天平

B.
千分之一的电子天平

C.
万分之一的电子天平

D.
十万分之一
的电子天平

E.
托盘天平
答案
:
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问题 75: 5. 测定药品的重量差异时平均片重或标示片重在0.30g以下,重量差异限度是多少()。
选项:

A. ±7.5%

B. ±10%

C. ±5%

D. ±15%

E. ±3%
答案
:
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问题 76: 6. 平均片重为0.48g的药品重量差异限度在().
选项:

A. 0.48~0.60g

B. 0.43~0.53g

C. 0.44~0.52g

D. 0.49~0.54 g

E. 0.46~0.50g
答案
:
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问题 77: 7. 苯甲酸的熔点为( )。
选项:

A. 121℃

B. 124.5℃

C. 130℃

D. 121~124.5℃

E. 110℃
答案
:
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问题 78: 8. 测定苯甲酸使用的传温液为( )。
选项:

A.


B.
石油醚

C.
二甲基硅油

D.
甘油

E.
脂肪油
答案
:
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问题 79: 9. 熔点测定过程中能做为,不可作为初熔判断的现象( )。
选项:

A.
发毛

B.
收缩

C.
软化

D.
出汗

E.
局部有明显液滴
答案
:
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问题 80: 10. 用亚硝酸钠作滴定液测定药物含量时,被测药物的结构中应有( )官能团
选项:

A.
芳伯氨基

B.
酯键

C.
芳仲氨基

D.
叔胺

E.
季铵
答案
:
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问题 81: 11. 亚硝酸钠滴定法测定药物含量时,一般需加入溴化钾,其目的是( )
选项:

A.
防止偶氮化合物形成

B.
避免亚硝酸逸失

C.
作为催化剂
,
加快重氮化反应速度

D.
使终点变色明显

E.
抑制生成的重氮盐分解
答案
:
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问题 82: 12. 永停滴定法的滴定类型有( )
选项:

A.
滴定剂为可逆电对、被测物为不可逆电对

B.
滴定剂为不可逆电对、被测物为可逆电对

C.
滴定剂和被测物均为可逆电对

D.
滴定剂和被测物均为不可逆电对
答案
:
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问题 83: 1. 用亚硝酸钠作滴定液测定药物含量时,被测药物的结构中应有( )官能团
选项:

A.
芳伯氨基

B.
酯键

C.
芳仲氨基

D.
叔胺

E.
季铵
答案
:
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问题 84: 2. 亚硝酸钠滴定法测定药物含量时,一般需加入溴化钾,其目的是( )
选项:

A.
防止偶氮化合物形成

B.
避免亚硝酸逸失

C.
作为催化剂
,
加快重氮化反应速度

D.
使终点变色明显

E.
抑制生成的重氮盐分解
答案
:
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问题 85: 1. 《中国药典》(2015年版)测定维生素B1片的含量采用
选项:

A.
紫外分光光度法

B.
银量法

C.
非水溶液滴定法

D.
薄层色谱法

E.
高效液相色谱法
答案
:
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问题 86: 2. 紫外-可见分光光度计的主要元件不包括
选项:

A.
检测器

B.
单色器

C.
吸收池

D.
能斯特灯

E.
钨灯
答案
:
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问题 87: 3. 紫外-可见分光光度法光区,所指的波长范围是
选项:

A. 200~400nm

B. 200~760nm

C. 760~1000nm

D. 100~200nm

E. 0.1~10nm
答案
:
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问题 88: 4. 下列说法正确的是
选项:

A.
朗伯
-
比尔定律
,
浓度
c
与吸光度
A
之间的关系是一条通过原点的直线

B.
朗伯
-
比尔定律成立的条件是稀溶液
,
与是否单色光无关

C.
最大吸收波长是指物质能对光产生吸收所对应的最大波长

D.
同一物质在不同波长处吸光系数不同
,
不同物质在同一波长处的吸光系数相同

E.
朗伯
-
比尔定律成立的条件是单色光
,
与是平不平行无关
答案
:
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问题 89: 5. 下述操作中正确的是
选项:

A.
比色皿外壁有水珠

B.
手捏比色皿的磨光面

C.
手捏比色皿的毛面

D.
用报纸去擦比色皿外壁的水

E.
用报纸去擦比色皿内壁
答案
:
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问题 90: 6. 紫外-可见分光光度计的基本结构可分为
选项:

A.
二个部分

B.
三个部分

C.
四个部分

D.
五个部分

E.
六个部分
答案
:
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问题 91: 7. 紫外-可见分光光度法定量分析的理论依据是
选项:

A.
吸收曲线

B.
吸光系数

C.
朗伯比尔定律

D.
能斯特方程

E.
质量守恒
答案
:
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问题 92: 8. 紫外-可见分光光度法是基于被测物质对
选项:

A.
光的发射

B.
光的散射

C.
光的衍射

D.
光的吸收

E.
光的折射
答案
:
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问题 93: 9. 用紫外分光光度法进行鉴别时,所用的特征参数不包括
选项:

A.
最大波长

B.
最小波长

C.
百分吸收系数

D.
在规定的波长测定吸收度比值

E.
透光率
答案
:
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问题 94: 1. 色谱流出曲线是一条( )曲线
选项:

A.
响应信号
-
时间

B.
峰面积
-
时间

C.
透射率
-
波数

D.
吸光度
-
波长

E.
吸光度
-
浓度
答案
:
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问题 95: 2. HPLC法定量分析的依据是( )
选项:

A.
保留时间

B.
峰面积

C.
保留体积

D.
分配系数

E.
分离度
答案
:
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问题 96: 3. HPLC法定性分析的依据是( )
选项:

A.
峰高

B.
峰面积

C.
分离度

D.
保留时间

E.
分配系数
答案
:
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问题 97: 4. 《中国药典》(2015年版)规定:HPLC法作定量分析时,为了获得较好的精密度和准确度,应使分离度R为( )
选项:

A. R=1.0

B. R≥2.0

C. R=0.9

D. R≥1.0

E. R≥1.5
答案
:
请关注
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问题 98: 5. 在高效液相色谱流程中,试样混合物在( )中被分离。
选项:

A.
检测器

B.
记录器

C.
色谱柱

D.
进样器

E.
色谱泵
答案
:
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问题 99: 6. 液相色谱流动相过滤必须使用( )粒径的过滤膜。
选项:

A. 0.45μm

B. 0.5μm

C. 0.6μm

D. 0.45nm

E. 0.70μm
答案
:
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问题 100: 7. HPLC法中流动相配制完毕后,要进行( )处理才能上机。
选项:

A.
过滤和浓缩

B.
萃取和脱气

C.
萃取和浓缩

D.
过滤和脱气

E.
以上均不是
答案
:
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问题 101: 8. 高效液相色谱仪主要由( )部件构成
选项:

A.
气路系统
,
进样系统
,
分离系统
,
检测系统以及数据处理系统

B.
高压输液系统
,
进样系统
,
分离系统
,
检测系统以及数据处理系统

C.
光源
,
单色器
,
吸收池
,
检测器
,
信号处理及显示装置

D.
进样系统
,
分离系统
,
检测系统以及数据处理系统

E.
气路系统
,
进样系统
,
分离系统
,
检测系统
,
温控系统
答案
:
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问题 102: 1. 《中国药典》(2015年版),对阿司匹林片的鉴别方法为( )
选项:

A.
化学鉴别法和色谱法

B.
化学鉴别法和光谱法

C.
光谱法和色谱法

D.
光谱法和化学鉴别法

E.
质谱法和色谱法
答案
:
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问题 103: 2. 阿司匹林结构中与三氯化铁发生反应的活性基团是( )
选项:

A.
甲酮基

B.
酚羟基

C.
芳伯氨基

D.
乙酰基

E.
稀醇基
答案
:
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问题 104: 3. 阿司匹林片中杂质检查项目下,哪个特殊杂质需要检查( )
选项:

A.
对氨基苯甲酸

B.


C.
游离水杨酸

D.
硝酸盐

E.
青霉素聚合物
答案
:
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问题 105: 4. 《中国药典》(2015年版),采用( )方法对阿司匹林片中游离水杨酸进行检查。
选项:

A.
气相色谱


B.
紫外
-
可见分光光度法

C.
薄层色谱法

D.
酸碱滴定法

E.
高效液相色谱法
答案
:
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问题 106: 5. 《中国药典》(2015年版),采用高效液相色谱法测定阿司匹林片含量时具体用( )方法。
选项:

A.
内标法

B.
面积归一法

C.
外标法

D.
吸收系数法

E.
对照品比较法
答案
:
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问题 107: 6. 《中国药典》(2015年版),采用高效液相色谱法测定阿司匹林片含量时用的色谱柱是( )。
选项:

A. C8


B.
氨基柱

C.
氰基柱

D.
十八烷基硅烷键合硅胶柱

E.
苯基柱
答案
:
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问题 108: 7. 阿司匹林片加水溶解煮沸后,加入三氯化铁试液显( )颜色。
选项:

A.
紫堇色

B.
蓝色

C.
砖红色

D.
黄色

E.
绿色
答案
:
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问题 109: 8. 在《中国药典》(2015年版)中,属于阿司匹林片检查项目的是( )。
选项:

A.
溶液澄清度

B.
溶出度

C.
易炭化物

D.
酸度

E.
对氨基苯甲酸杂质
答案
:
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问题 110: 1. 阿苯达唑结构中由于有( )官能团,使加热后产生的气体能与醋酸铅试纸反应
选项:

A.
苯环

B.
酚羟基

C.
酰胺

D.
硫醚键

E.
酯键
答案
:
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问题 111: 2. 阿苯达唑可以用紫外可见分光光度法进行鉴别,是因为结构中有( )
选项:

A.
苯环

B.
酚羟基

C.
酰胺

D.
硫醚键

E.
酯键
答案
:
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问题 112: 3. 用紫外可见分光光度法测定阿苯达唑片的含量时,若平行测定两份后所得的标示量百分含量其相对平均偏差在( )范围,结果才有效
选项:

A. ≤0.5%

B. ≤2%

C. ≤5%

D. ≥0.5%

E. ≥2%
答案
:
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问题 113: 4. 阿苯达唑片的溶出度检查方法是( )
选项:

A.
第一法
(
篮法
)

B.
第二法
(
桨法
)

C.
第三法
(
小杯法
)

D.
第四法
(
桨碟法
)

E.
第五法
(
转筒法
)
答案
:
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