( )对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。 |
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天涯海角也要找到Ni: ( )对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。上一篇: ( )可以理解为一切与药有关的事务,也是药学事业的简称。 下一篇: ( )对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。 | ||||
发表于 2022-7-30 14:42:16
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发表于 2022-8-1 06:48:12
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发表于 2022-8-1 18:30:13
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发表于 2022-8-2 23:33:40
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发表于 2022-8-5 15:06:54
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发表于 2022-8-8 18:34:28
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