( )对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查。 |
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天涯海角也要找到Ni: ( )对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查。上一篇: ( )对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。 下一篇: ( )属于一级保护野生药材资源。 | ||||
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