对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的( )倍罚款。 |
116| 6
|
上一篇: 对药物非临床研究的质量管理进行规范和监管的是( )。 下一篇: 导致住院或者住院时间延长的药品不良反应属于( )。 | ||
相关帖子
|
||
发表于 2022-8-1 23:19:07
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-8-2 22:31:50
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-8-4 01:39:07
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-8-5 14:56:15
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-8-7 18:56:01
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-8-9 15:56:32
|
显示全部楼层
| ||