药品上市许可持有人、药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,完成调查报告的时限是( )。 |
125| 6
|
上一篇: 药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构报告获知新的、严重的药品不良反应的时限是( )。 下一篇: 药品不良反应报告和监测管理制度的意义是( )。 | ||
发表于 2022-7-29 07:21:56
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-7-29 20:16:21
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-8-1 06:47:57
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-8-3 03:27:31
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-8-3 20:26:37
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-8-8 20:08:29
|
显示全部楼层
| ||