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[摘 要] 胱抑素C(cystatin C.Cys C)是一种小分子蛋白质,分子量约为13300,是胱氨酸蛋白酶的一种抑制剂,是由机体所有有核细胞产生。产生率恒定,循环血液中胱抑素C几乎仅经肾小球过滤而被清除,是反映肾小球滤过率变化的理想的内源性标志物。作为肾小球滤过率GFR的标志物,Cys C的敏感性和特异性均优于血清肌酐。 [关健词] 胱抑素C(Cystatin C);肾小球滤过率(GFR) 1.概述 自1983年Anastasi等首自在鸡蛋清中分离纯化得到高纯度的半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cystcine proteinase inhibitor,CPI)后称胱抑素C。广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质。分子量约为13300.由122个氨基酸碱基组成。可由机体有核细胞产生,能自由通过肾小球后在近曲小管重吸收,且重吸收后完全代谢分解,不返回血液,且不受性别、饮食等因素影响。是一种反映肾小球滤过率变化的理想内源性标志物。 2.测定方法 目前,胱抑素C测定方法很多,主要有一下集中 2.1单向免疫扩散法(SRID) 2.2放射免疫法(RIA) 2.3荧光免疫测定法(FIA) 2.4酶联免疫吸附试验(ELISA) 2.5乳胶颗粒增强免疫比浊法(PETIA) 2. 颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA) 就检测的灵敏性而言,SRID法较差。RIA,FIA,ELISA均优于PETIA和PENIA。但由于存在放射源污染、费用昂贵以及测定时间长、且不能实现自动化等缺点,雅法用于临床大量标本的测定。PETIA和 PENIA虽灵敏度较差,但仍可达到0.15mg/L左右。远远低于健康人Cys-C浓度的下限。可满足临床需要,且两种测定方法实现了自动化,基本上不受溶血、黄疸、脂血、类风湿因子等因素的影响。回收率在90%-109%。批内和批间CV均小于4.5%。具有简便、快捷、准确等特点。因此,PETIA 和PENIA法现已作为常规测定Cys-C的首选方法[1]。当血红蛋白〈4 0mg/dl,抗坏血酸 |
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