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答案来源：www.ybaotk.com《药物化学》在线作业
1.[单选题] 维生素B6不具有下列哪些性质
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说明
A.水溶液易被空气氧化变色
B.水溶液显碱性
C.易溶于水
D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
答:——B——
2.[单选题] 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.地西泮
D.丙戊酸钠
E.异戊巴比妥
答:——C——
3.[单选题] 芳基烷酸类药物在临床的作用是
A.中枢兴奋
B.消炎镇痛
C.抗病毒
D.降血脂
E.利尿
答:——B——
4.[单选题] 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
A.氨基醚
B.乙二胺
C.哌嗪
D.丙胺
E.三环类
答:————
5.[单选题] 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
答:————
6.[单选题] 以下哪种药物具有抗雄性激素作用
A.雌二醇
B.氢化可的松
C.苯丙酸诺龙
D.非那雄胺
E.黄体酮
答:————
7.[单选题] 常用于抗心律失常的局部麻醉药是
A.盐酸普鲁卡因
B.丁卡因
C.盐酸利多卡因
D.布比卡因
答案 q7 6 1 2 9 6 0 2 1
E.以上均不对
答:————
8.[单选题] 阿司匹林是该药品的
A.通用名
B.ＩＮＮ名称
C.化学名
D.商品名
E.俗名
答:————
9.[单选题] “N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的
A.通用名
B.INN名称
C.化学名
D.商品名
E.俗名
答:————
10.[单选题] 下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？
A.发现与发明新药
B.合成化学药物
C.阐明药物的化学性质
D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E.剂型对生物利用度的影响
答:————
11.[单选题] 《药品生产质量管理规范》的缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.CAS
答:————
12.[单选题] 下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
A.药物和受体相互键合作用
B.药物结构中的官能团
C.药物分子的点和分布
D.药物的立体异构体
E.药物的剂型
答:————
13.[单选题] 哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
A.分配系数
B.溶解度
C.解离度
D.熔点
E.热力学性质
答:————
14.[单选题] 氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
A.硝基还原为氨基
B.苯环上引入羟基
C.苯环上引入环氧
D.酰胺键发生水解
E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯
答:————
15.[单选题] 以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A.舒巴坦钠
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.克拉霉素
答:————
16.[单选题] 氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
答:————
17.[单选题] 引起青霉素过敏的主要原因是
A.青霉素本身为过敏原
B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C.青霉素与蛋白质反应物
D.青霉素的水解物
E.青霉素的侧链部分结构所致
答:————
18.[单选题] 罗红霉素是
A.红霉素C-9腙的衍生物
B.红霉素C-9肟的衍生物
C.红霉素C-9甲氧基的衍生物
D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E.红霉素扩环重排的衍生物
答:————
19.[单选题] 青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
A.6-氨基青酶烷酸
B.青霉素
C.青霉烯酸
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉二酸
答:————
20.[单选题] 磺胺甲噁唑的作用机制是
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制四氢叶酸还原酶
D.抑制四氢叶酸合成酶
E.干扰细菌对叶酸的摄取
答:————
21.[单选题] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
答:————
22.[单选题] 异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
A.吡啶
B.肼
C.氮气
D.异烟酸
E.吡嗪酰胺
答:————
23.[单选题] 抗生素类抗结核药
A.诺氟沙星
B.盐酸环丙沙星
C.盐酸乙胺丁醇
D.利福平
E.氧氟沙星
答:————
24.[单选题] 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A.硝酸咪康唑
B.酮康唑
C.伊曲康唑
D.益康唑
E.氟胞嘧啶
答:————
25.[单选题] 青蒿素结构中
A.含苯环
B.含过氧键
C.含双键
D.含嘧啶环
E.含喹啉环
答:————
26.[单选题] 对蒿甲醚描述错误的是
A.临床使用的是α构型和β构型的混合物
B.在水中的溶解性比较大
C.抗疟作用比青蒿素强
D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素
E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
答:————
27.[单选题] 下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
A.呋喃丙胺
B.吡喹酮
C.呋喃双胺
D.没食子酸滴钠
E.硝硫氰胺
答:————
28.[单选题] 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
A.2，4-二氨基嘧啶
B.4-氨基喹啉类
C.8-氨基喹啉
D.萜内酯类
E.过氧缩酮半萜内酯类
答:————
29.[单选题] 下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
A.奎宁
B.磷酸氯喹
C.吡喹酮
D.左旋咪唑
E.青蒿素
答:————
30.[单选题] 下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
A.替尼泊苷
B.柔红霉素
C.米托蒽醌
D.托泊替康
E.吉非替尼
答:————
31.[单选题] 氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
A.抗代谢
B.生物烷化剂
C.金属络合物
D.天然生物碱
E.抗生素
答:————
32.[单选题] 生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
A.共价键
B.离子键
C.氢键
D.配位键
E.范德华力
答:————
33.[单选题] 下列属于嘌呤拮抗剂的是
A.阿糖胞苷
B.吉西他滨
C.巯嘌呤
D.雷替曲塞
E.比生群
答:————
34.[单选题] 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类
E.金属铂络合物类
答:————
35.[单选题] 下列为前药的是
A.环磷酰胺
B.白消安
C.替哌
D.氮甲
E.顺铂
答:————
36.[单选题] 下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
A.秋水仙碱
B.紫杉醇
C.长春新碱
D.鬼臼毒素
E.吉西他滨
答:————
37.[单选题] 甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
A.抗肿瘤抗生素
B.抗肿瘤植物药有效成分
C.抗代谢物
D.烷化剂
E.抗肿瘤金属配合物
答:————
38.[单选题] 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
A.1,4-苯并二氮卓环
B.1,5-苯并二氮卓环
C.二苯并氮杂卓环
D.1,4-苯并氮杂卓环
E.1,5-苯并氮杂卓环
答:————
39.[单选题] 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.地西泮
D.丙戊酸钠
E.异戊巴比妥
答:————
40.[单选题] 盐酸氯丙嗪的化学名为
A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
答:————
41.[单选题] 利用前药修饰原理，促使药物长效化
A.盐酸氯丙嗪
B.氯普噻吨
C.庚氟奋乃静
D.盐酸帕罗西汀
E.氟哌啶醇
答:————
42.[单选题] 下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
B.吩噻嗪母核是其基本结构
C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
答:————
43.[单选题] 奋乃静的化学名为
A.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
B.5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
C.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
D.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
E.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
答:————
44.[单选题] 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
A.苯甲酰胺类
B.吩噻嗪类
C.二苯并氮卓类
D.二苯环庚烯类
E.丁酰苯类
答:————
45.[单选题] 近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
A.肾上腺素
B.乙酰胆碱
C.多巴胺
D.组胺
E.5-羟色胺
答:————
46.[单选题] 作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
A.洛贝林
B.尼可刹米
C.利斯的明
D.吡拉西坦
E.咖啡因
答:————
47.[单选题] 吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
A.碱性，中性
B.中性，碱性
C.碱性，酸性
D.碱性，中性或酸性
E.酸性，中性或碱性
答:————
48.[单选题] 吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
A.化学结构具有很大相似性
B.具有相似的疏水性
C.具有相同的构型
D.具有相同的基本结构
E.具有相同的药效构象
答:————
49.[单选题] 下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
A.scopolamine
B.galantamine
C.pilocarpine
D.physostigmine
E.neostigmine
答:————
50.[单选题] 关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
A.化学结构为酯类
B.碱性条件下易被水解
C.可发生Vitali反应
D.具有左旋光性
E.碱性较强，水溶液可使酚酞变红
答:————
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发表于 2023-3-30 09:37:18
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