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试题 1
临床药理学研究的内容是（ ）。
A药效学研究
B以上都是
C药物相互作用研究
D药动学与生物利用度研究
E安全性研究
试题 2
药物的消除半衰期是指（ ）。
A药物毒性减弱一半所需要的时间
B药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C药物排出一半所需要的时间
D药物被吸收一半所需要的时间
E药物被代谢一半所需要的时间
试题 3
影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ ）。
A肝肾功能
B给药次数
C剂量大小
D给药途径
E给药速度
试题 4
有关首关效应的描述，错误的是（ ）。
A药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。
B是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。
C首关效应明显的药物不宜口服给药。
D硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%
E首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
试题 5
如果某药按一级动力学消除，这表明（ ）。
A药物仅有一种消除途径
B消除速率与吸收速率为同一数量级
CAUC与所给药物剂量不成比例
D消除半衰期恒定，与血药浓度雅关
E单位时间消除的药量恒定
试题 6
药物代谢的临床意义不包括（ ）。
A药物在体内代谢后可能生成有毒物质
B是药物最后彻底消除的过程
C原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出
D有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物
E极少数药物经过代谢后才出现药理活性
试题 7
效价强度（ ）。
A是指药物产生一定效应时所需要的剂量
B是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度
C是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值
D用来衡量药物的安全性
E反映了药物的内在活性
试题 8
作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（ ）。
A受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
B受体结构发生改变降低与药物的亲和力
C药物在体内代谢速率加快
DG蛋白的数量或活性降低
E受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
试题 9
关于受体的说法正确的是（ ）。
A受体的本质是糖脂类
B是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质
C其表达是一成不变的
D其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变
E与配体结合以后能产生持久的效应
试题 10
最大效应（ ）。
A用来衡量药物的安全性
B对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性
C是指药物产生一定效应时所需要的剂量
D是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度
E反映了药物与受体的亲和力
试题 11
可以用来衡量药物安全性的参数是（ ）。
A半数致死量
B疗效维持时间
C半数有效量
D治疗指数
E最小有效量
试题 12
药效学是研究（ ）。
A药物对机体的作用规律
B药物的临床疗效
C药物作用的影响因素
D药物在体内的变化规律
E药物的作用机制
试题 13
不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（ ）。
A药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
B以上都包括
C药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
D药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
E药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度
试题 14
开展治疗药物监测主要的目的是（ ）。
A进行药效学的探讨
B处理不良反应
C评价新药的安全性
D对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
E进行新药药动学参数计算
试题 15
下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 （ ）。
A丙戊酸钠
B庆大霉素
C地高辛
D青霉素
E氨茶碱
试题 16
下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法（ ）。
A高效液相色谱法
B荧光偏振免疫法
C气相色谱法
D质谱法
E放射免疫法
试题 17
关于靶浓度的说法，错误的是（ ）。
A是指根据具体病情和药物治疗的目标效应为具体患者设定的血药浓度目标值
B实现靶浓度干预，要充分考虑患者的体重，基因多态性，肝、肾功能状态等多种因素
C是大量数据的统计结果
D不是大量数据的统计结果
E没有绝对的上下限
试题 18
多剂量给药时，TDM的取样时间是（ ）。
A稳态后的谷浓度，下一次用药前
B稳态后的峰浓度，下一次用药前
C稳态后的谷浓度，下一次用药前1 h
D稳态后的峰浓度，下一次用药前1 h
E稳态后的峰浓度，下一次用药后2 h
试题 19
进行TDM并不合理的情况是（ ）。
A血药浓度与药效相关
B患者在治疗期间可受益于TDM
C有明确的药效指标，比如血压、血糖
D患者使用的是适合其病症的最佳药物
E血药浓度测定的结果可显著改变临床决策并提供更多的信息
试题 20
临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（ ）。
A免疫抑制药
B强心苷类
C抗心律失常药
D降血糖药
E抗癫痫药
试题 21
治疗药物监测的指征不包括（ ）。
A肝、肾功能不全者
B常用急救药品
C怀疑药物中毒者
D药物安全范围窄
E个体差异大的药物
试题 22
根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经（ ）半衰期以上，药物浓度可达稳态。
A5个
B1个
C10个
D3个
E7个
试题 23
药动学是研究（ ）。
A药物在体内的消除规律
B药物在体内血药浓度的变化
C药物本身在体内的过程
D药物作用的动态规律
E药物作用的动力来源
试题 24
药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）。
A药物的毒理试验
B药物生物等效性试验
C药物生物利用度试验
D药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
EII期药物临床试验
试题 25
药物的临床试验研究内容不包括（ ）。
A生物等效性试验
B药物急性毒性试验
C药物上市后再评价
D确证性临床试验
E人体耐受性试验
试题 26
药物临床试验受试者不具有的权益是（ ）。
A自愿加入和退出权
B对试验项目的具有知情权
C发生严重不良反应的受赔权
D个人隐私权
E对试验项目成果的拥有权
试题 27
下列哪种说法是正确的（ ）。
A以上均不对
BⅢ期临床试验的病例数不少于200例。
CⅢ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
DＩ期临床试验为随机盲法对照临床试验
EⅡ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
试题 28
受试者是目标适应证患者，一般要求在3个临床试验中心进行研究、最低病例数是300例的试验是（ ）。
AⅠ期临床试验
BⅣ期临床试验
CⅡ期临床试验
DⅢ期临床试验
E以上都不对
试题 29
观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是（ ）。
AⅣ期临床试验
B临床验证
CⅠ期临床试验
DⅡ期临床试验
EⅢ期临床试验
试题 30
一般严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（ ）。
AⅢ期临床试验
BⅠ期临床试验
CⅣ期临床试验
D以上都不对
EⅡ期临床试验
试题 31
新药的临床前研究不包括（ ）。
A药效学研究
B药物的研制
C人体生物利用度研究
D毒理学研究
E高通量筛选
试题 32
随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（ ）。
AⅣ期临床试验
B临床验证
CⅢ期临床试验
DⅡ期临床试验
EⅠ期临床试验
试题 33
下列说法正确的是（ ）。
AⅢ期临床试验的病例数不少于200例
BⅡ期临床试验主要目的是评价药物在人体的吸收代谢过程、药动学的变化是否为剂量依赖性
CⅢ期临床试验要求在30个以上的临床试验中心进行研究
DⅣ期临床试验目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应
EⅠ期临床试验研究最适给药剂量、间隔及途径
试题 34
药物不良反应是指（ ）。
A合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的雅关或意外的有害反应
B由于超剂量、错误用药造成的有害反应
C长期用药造成的慢性中毒反应
D药物引起的“三致”反应
E药物在正常用法用量下出现的有害反应
试题 35
新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（ ）。
AⅠ期临床试验
BⅣ期临床试验
CⅡ期临床试验
D临床验证
EⅢ期临床试验
试题 36
新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）。
A12h内
B36h内
C24h内
D18h内
E6h内
试题 37
患者在口服抗凝血药物双香豆素期间加服苯巴比妥，抗凝作用减弱、凝血酶原时间缩短，这是因为（ ）。
A苯巴比妥因具有酶诱导作用会加速双香豆素的代谢
B苯巴比妥因具有酶抑制作用会减慢双香豆素的代谢
C两者竞争血浆蛋白结合位点
D苯巴比妥抑制双香豆素的吸收
E苯巴比妥加速双香豆素的排泄
试题 38
硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（ ）。
A化学拮抗作用
B生理性拮抗作用
C器官功能性拮抗作用
D竞争性拮抗作用
E非竞争性拮抗作用
试题 39
排钾利尿药呋塞米与强心苷类药物合用时，可使强心苷类药物的强心作用增强，这种相互作用属于（ ）。
A协同作用
B拮抗作用
C易化作用
D相加作用
E增强作用
试题 40
磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌效果明显增强，其协同增效的机制为（ ）。
A作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌
B甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体
C甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢
D甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度
E甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收
试题 41
某药的半衰期是12 h，每天给药2次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ ）。
A5~7天
B2~3天
C12 h
D24 h
E10~12天
试题 42
从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ ）。
A<100
B>500和<5000
C<200
D分子量越小越容易从胆汁排泄
E<300
试题 43
有关生物利用度的描述，错误的是（ ）。
A生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
B生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
C首过效应大，生物利用度也大
D生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
E静脉注射药物的生物利用度是100%
试题 44
药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）。
A作用持续时间
B血浆蛋白结合率
C分布
D起效快慢
E代谢快慢
试题 45
下列化合物中最可能失去药理活性的是（ ）。
A药物口服后经首关效应生成的产物
B吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C随胆汁排入肠道的药物
D药物在肝脏中代谢生成的产物
E从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
试题 46
临床上需要进行治疗药物监测的药物有（ ）。
A阿莫西林
B庆大霉素
C甲苯磺丁脲
D茶碱
E苯妥英钠
F阿米替林
G地高辛
H头孢克肟
I奎尼丁
试题 47
根据药物效应的变化情况，药物相互作用的类型有（ ）。
A特异质作用
B相加作用
C增强作用
D协同作用
E拮抗作用
F继发反应
G后遗作用 |
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发表于 2023-10-14 18:38:16
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