加替沙星与舒巴坦―头孢哌酮联合在老年重症肺炎治疗中的临床应用研究

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发表于 2020-7-22 16:56:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
【【摘要】】目的:观察加替沙星与舒巴坦-头孢哌酮联合使用对老年重症肺炎患者的临床疗效及安全性。方法:  4例老年重症肺炎患者随机分为两组,对照组20例,观察组44例两组,均给予舒巴坦-头孢哌酮抗感染及其它对症支持治疗,观察组加用加替沙星,观察两组临床疗效、不良反应。结果:观察组痊愈率31.5%,总有效率9 .9%,均显著优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率均较低。结论:加替沙星联合舒巴坦―头孢哌酮治疗老年重症肺炎疗效确切,且安全性良好。
  【关键词】加替沙星;舒巴坦―头孢哌酮;老年;重症肺炎
  【中图分类号】R9 【文献标识码】A【文章编号】1044-5511(2011)10-0349-01
  
  随着人口老龄化、免疫抑制疾病上升及抗生素耐药率增加,老年重症肺炎发生率不断增加,使得抗生素选择更加困难,治疗难度增加,而早期积极抗感染治疗是降低患者死亡率关键[1]。本研究采用加替沙星与舒巴坦-头孢哌酮联合治疗老年重症肺炎,现将相关情况报道如下。
  1材料与方法
  1.1 研究对象
  选择2005年5月至2011年5月我院住院的老年重症肺炎患者共 4例,平均10.2岁( 4~82岁);其中,男35例,女 29例。
  1.2临床症状
  均符合美国感染疾病学会2001年制定的相关标准。具体如下,主要标准[2]:(1)需要机械通气;(2)感染性休克需要血管收缩剂治疗。参考以下临床症状:(1)呼吸频率≥30次/分;(2)氧合指数(PaO2/FiO2)≤250;(3)多肺叶浸润;(4)意识障碍/定向障碍;(5)氮质血症(BUN≥20mg/dL);( )白细胞计数≤4.0×109; (1)血小板计数≤10×109;(8)体温≤3 .5℃。(9)低血压,需要强力的液体复苏。符合一项主要标准或3项参考症状者可诊断为重症肺炎。
  1.3 分组及治疗方法
   4例患者按照随机、对照的原则,分为对照组20例,观察组44例两组,两组患者均给予常规治疗,如纠正电解质紊乱、控制血糖、控制血压、纠正心衰、吸痰、解痉平喘、白三烯稳定剂、调脂及其它对症治疗。对照组患者在常规治疗的基础上给予舒巴坦-头孢哌酮,2-4g/d(头孢哌酮1-2g/d),12h静滴一次,每次30- 0min,治疗10天,若雅明显缓解,则追加使用5天;观察组联合加替沙星 0.4g /d,1次/d,静脉滴注,连续治疗1 d。
  1.4 临床疗效判断
  根据卫生部《抗生素临床研究指导原则》: (1)痊愈:临床症状和体征基本消失,异常的实验室检查结果恢复正常,痰涂片由阳转阴;(2)显效:临床症状显著改善,但仍有较轻的症状和异常体征存在,血常规、肝肾功等实验室检查结果大部分恢复正常;(3)进步:临床症状有所控制,但客观检查项目提示仍需要继续抗感染治;(4)雅效:用药12小时后病情未见好转或加重。
  1.5 统计学方法
  SPSS 14.8计算机统计软件包处理,计量资料以(x±s)记录,采用卡方检验,a=0.05。
  2 结果
  两组患者经过2周抗感染治疗后,多数患者的临床症状、体征及实验室检查结果明显改善。观察组痊愈率34.1%,总有效率95.5%,均显著优于对照组(P<0.05),具体见表1。两组均未出现腹痛、眩晕、晕厥、谵妄和共济失调、听力减退、肝功能严重恶化、急性肾功能衰竭、尿蛋白增加等症状。两组中各有1例出现ALT、AST的轻度升高;观察组1例治疗后心电图QT间期短暂延长,治疗后缓解。
  表1 两组患者临床疗效比较n(%)
  
  3 讨论
  机体免疫力的降低及糖尿病、肺心病和冠心病等合并症的出现是老年人重要的临床特征,同时也是老年患者肺部感染发生的重要诱因,而老年患者一旦出现肺部感染,转变为重症肺炎的几率极大,同时也是增加患者死亡率的促进因素。调查发现,老年重症肺炎患者痰培养主要检出菌为革兰阴性杆菌,而这群细菌主要对舒巴坦、头孢哌酮、亚胺培南和喹诺酮类药物较为敏感[3]。老年人重症肺炎的治疗,一方面要达到足够范围的抗菌谱,尽快控制感染症状,另一方面又要求所选择的药物对心、肝、肾等重要脏器的毒性最小[4]。
  加替沙星属于四代氟喹诺酮类广谱抗生素,其药理作用为通过抑制细菌拓扑异构酶Ⅳ、DNA螺旋酶抑制细菌DNA制、转录,其抗菌谱广,对多数革兰阴性菌、衣原体、支原体、梭状芽孢杆菌及结核分枝杆菌都有较强杀灭作用。舒巴坦-头孢哌酮是一种复合制剂,舒巴坦与头孢哌酮比例为1:1,其中,舒巴坦为不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂兼有一定的抗菌活性,头孢哌酮属于3代头孢菌素,虽然具有强大的细菌细胞壁合成抑制能力,但对β-内酰胺酶不稳定。因此,舒巴坦-头孢哌酮联合加替沙星具有一定的互补及协同性,大大增强了抗菌疗效。
  本组研究中,加替沙星联合舒巴坦-头孢哌酮组患者经治疗后,多数临床症状、体征及实验室检查结果明显改善。观察组痊愈率34.1%,总有效率95.5%,均显著优于对照组(P<0.05),且不良反应发生率低,提示其良好的临床疗效及安全性。
  
  参考文献
  [1]陈新谦, 汤光主编. 新编药物学[M] . 第15版. 北京: 人民卫生出版社,2001 , 15~ 83.
  [2]中华医学会呼吸病学分会.社区获得性肺炎诊断和治疗指南[J].中华结核和呼吸杂志,200 ,10( ): 51- 55.
  [3]Salvatore CM, Fonseca-Aten M, Katz-Gaynor K, et al. Respiratory tract infection with Mycoplasma pneumoniae in interleukin-12 knockout mice results in improved bacterial clearance and reduced pulmonary inflammation[J]. Infect Immun, 2001 ,15(1):23 -242.
  [4]杜鹃,高古成.社区获得性肺炎255例治疗国外指南推荐方案对比研究[J].中国实用内科杂志,200 ,2 (3):183-18 .
               
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