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药物化学形考任务一答案
下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ ）。
盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（ ）。
下列药物中，不能用于表面麻醉的是（ ）。
抗精神病药按化学结构进行分类不包括（ ）。
奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（ ）。
解热镇痛药的结构类型不包括（ ）。
下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（ ）。
萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（ ）。
喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（ ）。
下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（ ）。
下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（ ）。
下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（ ）。
下列药物中，哪一种以左旋体供药用（ ）。
咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（ ）。
下列药物中，哪一种具有甾体结构（ ）。
以下不属于药物化学的主要研究任务的是（ ）。
药物的主要名称不包括（ ）。
以下药物中，属于吸入性麻醉药的是（ ）。
含有酯键的药物是（ ）。
含有酰胺基的药物是（ ）。
以下不属于地西泮药理学作用的是（ ）。
对精神运动性癫痫发作最有效，还具有抗外周神经痛的药物是（ ）。
可用于人工冬眠的抗精神病药物是（ ）。
对内因性精神抑郁症较好的抗抑郁药物是（ ）。
过量使用可用含有巯基的药物作为解毒剂的是（ ）。
可作为吗啡类药物中毒解毒剂的是（ ）。
为美沙酮类似物，副作用与成瘾性较小，临床用右旋体的药物是（ ）。
与醛固酮结构类似的利尿药是（ ）。
可用于治疗青光眼的利尿剂是（ ）。
可用于儿童遗尿症的是（ ）。
国际非专利药品名称是（ ）。
只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（ ）。
保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（ ）。
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ ）。
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（ ）。
体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）。
体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）。
最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是（ ）。
能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是（ ）。
盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（ ）。
盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（ ）。
口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（ ）。
因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（ ）。
可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（ ）。
可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（ ）。
为第一代镇静催眠药的是（ ）。
为第二代镇静催眠药的是（ ）。
为第三代镇静催眠药的是（ ）。
主要兴奋延髓呼吸中枢的药物（ ）。
主要兴奋大脑皮层的药物（ ）。
药物化学形考任务二答案
马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（ ）。
奥美拉唑为（ ）。
下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（ ）。
下列药物中，为β2受体激动剂的是（ ）。
氯琥珀胆碱的主要临床用途为（ ）。
下列药物不是季铵类化合物的是（ ）。
目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（ ）。
维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（ ）。
哌唑嗪为（ ）。
羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（ ）。
β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（ ）。
吉非贝齐的性状为（ ）。
利巴韦林临床上主要用作（ ）。
诺氟沙星的母核结构为（ ）。
盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（ ）。
不属于经典H1受体拮抗剂的是（ ）。
常用于抗晕动症治疗的H1受体拮抗剂是（ ）。
可用于人工冬眠的H1受体拮抗剂是（ ）。
为第一种上市的质子泵抑制剂的是（ ）。
别名为“瘦肉精”的药物是（ ）。
首次发现麻黄碱具有拟肾上腺素作用并且可口服的是（ ）。
可用于治疗胃肠道痉挛、胃以及十二指肠溃疡的抗胆碱药物是（ ）。
可用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是（ ）。
抗心绞痛药物不包括（ ）。
具有干咳副作用的抗高血压药物是（ ）。
单独使用可用于轻度高血压且有利尿作用的药物是（ ）。
可影响幼年动物软骨发育的是（ ）。
为人工合成的拟肾上腺素药物是（ ）。
下列为抗菌增效剂的是（ ）。
可以和氨制硝酸银试液反应，有银镜生成的是（ ）。
阿昔洛韦的结构母核是（ ）。
醋酸氢化可的松的结构母核是（ ）。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（ ）。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（ ）。
本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（ ）。
与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（ ）。
属于降血压药的是（ ）。
属于抗结核药的是（ ）。
属于抗胆碱药的是（ ）。
属于化学合成抗菌药的是（ ）。
属于拟肾上腺素药的是（ ）。
可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是（ ）。
联合用药可产生拮抗作用的是（ ）。
联合用药可产生协同抗菌作用的是（ ）。
联合用药可进行人工冬眠的是（ ）。
为胆碱受体激动剂的是（ ）。
为胆碱酯酶抑制剂的是（ ）。
为M胆碱受体拮抗剂的是（ ）。
为非去极化型肌松药的是（ ）。
为去极化型肌松药的是（ ）。
药物化学形考任务三答案
阿奇霉素属于哪一类抗生素（ ）。
青霉素不具有什么性质（ ）。
氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（ ）。
四环素类抗生素属于哪一类化合物（ ）。
烷化剂按照化学结构分类不包括（ ）。
下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（ ）。
脂肪氮芥类药物的烷化历程为（ ）。
环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（ ）。
下列药物中，为抗代谢药物的是（ ）。
睾酮为哪一类化合物（ ）。
下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（ ）。
下列药物中，为抗孕激素的是（ ）。
下列药物中，含有氟原子的是（ ）。
下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是
下列药物中，不是水溶性维生素的是（ ）。
通过干扰细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
通过干扰细菌细胞膜的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
通过干扰细菌DNA的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
通过干扰细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
可以引起牙齿黄染的抗生素是（ ）。
可以引起不可逆耳聋的抗生素是（ ）。
可以引起严重过敏反应的抗生素是（ ）。
可以引起“灰婴综合征”的抗生素是（ ）。
治疗膀胱癌的首选药物是（ ）。
属于叶酸拮抗物的药物是（ ）。
人工合成的非甾体激素是（ ）。
为人工合成的皮质激素类药物是（ ）。
全反式的结构的活性最高的是（ ）。
为甾醇类似物的是（ ）。
主要存在于绿色蔬菜中且人体可以合成的是（ ）。
分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）。
分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（ ）。
青霉素类药物的基本结构是（ ）。
磺胺类药物的基本结构是（ ）。
喹诺酮类药物的基本结构是（ ）。
在7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（ ）。
在第三代的基础上，3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（ ）。
肾小管中，弱酸在酸性尿液中（ ）。
肾小管中，弱酸在碱性尿液中（ ）。
可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（ ）。
有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（ ）。
可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是（ ）。
易水解的基团是（ ）。
含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是（ ）。
含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（ ）。
具有抗不孕作用的是（ ）。
可以加速血液凝固的是（ ）。
主要用于调节钙、磷代谢的是（ ）。
可用于治疗坏血酸的是（ ）。
可用于治疗夜盲症的是（ ）。
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发表于 2024-2-24 09:44:57
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