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23秋学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：2003-2103）《药物分析学》在线作业-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A.5.7~6.0
B.5.5~6.5
C.5.0~6.0
D.5.7~6.6
2.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A.直接紫外-可见分光光度法
B.柱分配色谱-紫外分光光度法
C.衍生化后紫外-可见分光光度法
D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法
3.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B.维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C.测定时，以正十六烷为内标
D.采用外标法定量
4.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A.间二羟基
B.烯二醇基
C.对二酚基
D.內酯环
5.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A.调节pH
B.增加流动相的离子强度
C.提高有关物质的保留行为
D.降低有关物质的保留行为
6.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A.1:5
B.1:4
C.1:3
D.1:2
7.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A.专属性和耐用性
B.专属性和检测限
C.准确度和精密度
D.定量限和检测限
8.申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A.10批
B.8批
C.5批
D.3批
9.下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A.二氟尼柳
B.阿司匹林
C.吡罗昔康
D.吲哚美辛
10.ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是( )。
A.维生素D3
B.维生素D2
C.维生素C
D.维生素B1
11.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.05mol/L),相当于维生素C的量为( )。
A.17.61mg
B.8.806mg
C.176.1mg
D.88.06mg
12.ChP2015收载的青蒿素的羟肟酸铁鉴别反应中,青蒿素的无水乙醇溶液经试验立即显( )。
A.深紫红色
B.玫瑰红色
C.深绿色
D.亮黄色
13.含量均匀度检查主要针对( )。
A.小剂量的片剂
B.大剂量的片剂
C.水溶性药物的片剂
D.难溶性药物片剂
14.HPLC法测定阿司匹林片的含量时,所采用的方法是( )。
A.离子抑制-反相高效液相色谱法
B.离子抑制-正相高效液相色谱法
C.离子抑制-手性高效液相色谱法
D.离子抑制-亲和高效液相色谱法
15.亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( )。
A.使重氮化反应速度减慢
B.使重氮化反应速度加快
C.避免HNO2挥发和分解
D.增加NO+ Br-的浓度
16.考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰,属于分析方法验证中的( )。
A.专属性
B.耐用性
C.准确度
D.定量限
17.ChP2015硫酸阿托品中有关物质检查的方法是( )。
A.HPLC标准品对照法
B.HPLC主成分自身对照法
C.TLC标准品对照法
D.TLC自身稀释对照法
18.准确度系指测量值与真实值的差异,常用下列哪项反映( )。
A.RSD
B.回收率
C.标准对照液
D.空白实验
19.下列含量测定方法中,磺胺类药物未采用的方法是( )。
A.沉淀滴定法
B.溴酸钾法
C.紫外分光光度法
D.非水溶液滴定法
20.常用的蛋白沉淀剂为( )。南开答案请进： 或请联系 ：
A.三氯乙酸
B.β-萘酚
C.HCl
D.H2SO4
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A.巴比妥
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.氧氟沙星
22.四氮唑比色法的影响因素有( )。
A.碱的种类及浓度
B.温度与时间
C.光线与O2
D.溶剂与水分
23.注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A.凝胶法
B.光度测定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原法
24.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A.由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
25.《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A.N-甲基葡萄糖胺反应
B.麦芽酚反应
C.坂口反应
D.茚三酮反应
26.在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A.盐酸四环素
B.盐酸多西环素
C.盐酸美他环素
D.盐酸金霉素
27.磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A.红外光谱法
B.烯丙基的反应
C.与硫酸铜的反应
D.芳香第一胺反应
28.下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
29.《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A.凡例
B.正文
C.通则
D.附录
30.化学鉴别法包括( )。
A.呈色反应
B.沉淀反应
C.生成气体
D.产生荧光
三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
32.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
33.绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
34.我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
35.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
36.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
37.二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
38.药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。( )
39.由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
40.维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。( )
41.盐酸利多卡因在酸性溶液中与氯化钴试液反应,生成亮绿色的细小钴盐沉淀。( )
42.《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。( )
43.光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法。( )
44.检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。( )
45.凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。( )
46.检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。( )
47.无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色,钾离子显鲜黄色,钙离子显砖红色。( )
48.氯氮?中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。( )
49.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。( )
50.重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。( )
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发表于 2024-3-13 17:42:06
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