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【【摘要】】 目的 研究Runx3基因表达与胃癌发生、发展、临床病理特征及患者预后的关系。方法 用免疫组织化学SP法，检测80例胃癌组织、20例正常胃黏膜及20例胃黏膜不典型增生组织的表达。结果 ① Runx3基因在胃癌中阳性表达率为35%，明显低于胃黏膜不典型增生组织 0%及正常胃黏膜组织90%，差异具存统计学意义(P50%为强阳性(+++)；2 %~50%为阳性(++)；10%~25%为弱阳性(+)；0.05)。 3 讨论 人类Runx3位于人染色体1号短臂的1p3 .1，含有P1和P2两个启动子， 个外显子和1290bp开放阅读框，全长 1kb，广泛表达于消化道上皮细胞，其编码蛋白是一组DNA结合转录因子，在细胞生长、发育和凋亡过程中起重要作用［2］。研究表明，Runx3是一种肿瘤抑制因子，可以抑制胃黏膜上皮细胞的增殖，促进细胞凋亡。胃癌细胞株MKN,1中Runx3能通过死亡受体途径引起细胞生长停滞和凋亡［3］。 本组实验结果显示，Runx3在正常胃黏膜组织阳性表达率90%，不典型增生组织阳性表达率 0%,胃癌组织阳性表达率35%，三组阳性表达率逐渐降低，且各组差异有统计学意义(P |
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发表于 2020-7-26 12:11:53
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