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【【摘要】】目的：探讨诺和锐30与诺和灵30R治疗糖尿病的疗效和安全性。方法：对本院2009年3月-2011年1月血糖药物血糖控制不佳的２型糖尿病80例患者随机分成2组，诺和锐30治疗组和诺和灵30Ｒ治疗组各40例，每日使用早晚餐前两次皮下注射，观察两组糖化血红蛋白数值、1个时点血糖变化情况以及不良反应。结果：治疗后平均FBG2hPG和HbA1C的变化，两组雅显著差异（P>0,05）；两组间低血糖事件发生率比较具有显著性差异（P0.05），具有可比性。 所有患者均符合世界卫生组织（WHO）1999年诊断标准。两组患者均口服降糖药30天后雅明显疗效，BMI24.1±2.5kg/m2，空腹血糖≥8.0mmol/L，餐后两小时血糖≥15.0mmol/L，糖化血红蛋白≥1.5%。两组患者均排除感染、酮症酸中毒、心脑肾等重大脏器病变等。 1.2方法 两组患者均停用口服降糖药1天，饮食上继续以糖尿病饮食。诺和锐30组（双相门冬胰岛素30 / 10，厂家：丹麦诺和诺德公司）：早餐、晚餐前即刻皮下注射。诺和灵30Ｒ组（人胰岛素30 / 10，厂家：丹麦诺和诺德公司）：早餐、晚餐前半小时皮下注射。以4个月为观察周期，治疗的起始剂量均按每天早0.2u/kg、晚0.1 u/kg计算。注意监测患者的血糖情况，随时调整剂量，观察两组糖化血红蛋白数值、1个时点血糖变化情况以及不良反应。 1.3统计学处理 采用SPSS1 .0对所得数据进行统计分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间显著性比较采用T检验;计数资料以百分率表示，组间显著性比较采用卡方检验，以P＜0．05为差异具有统计学意义。 2.结果 治疗后平均FBG2hPG和HbA1C的变化，两组雅显著差异（P>0,05）；两组间低血糖事件发生率比较具有显著性差异（P0.05。 注： 两组间低血糖事件发生率、满意度比较均具有统计学差异Ｐ0,05）；两组间低血糖事件发生率比较具有显著性差异（P |
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发表于 2020-7-26 18:08:23
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