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【摘要】：目的：观察疏血通注射液配合依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效。方法：将58例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组，每组29例。在常规治疗基础上，治疗组用疏血通注射液 mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注，1次／d；依达拉奉注射液30 mg加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注，1次／d。对照组用疏血通注射液 mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注，1次／d。2组均以14 d为1个疗程。根据神经功能缺损程度评分标准对2组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率为8 .2％、对照组为 9.0％；治疗组显效率为48.3％，对照组为21. ％，2组比较，有显著性差异（P0.05），具可比性。 1.2治疗方法2组均根据病情给予降压、降糖、脱水及抗凝、抗血小板、神经营养等常规治疗，必要时给予抗生素、维生素等相应对症处理，避免使用其他血管活性药物。治疗组用疏血通注射液 mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注，1次／d；依达拉奉注射液30 mg加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注，1次／d。对照组用疏血通注射液 mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注，1次／d。治疗组和对照组均连续治疗14 d，观察疗效。 2疗效标准与治疗结果 2.1疗效标准根据全国第四届脑血管病学术会议修订的神经功能缺损程度评分标准［1］评定。基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少9l％~100％，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损程度评分减少4 ％~90％，病残程度为1~3级；进步：神经功能缺损程度评分减少18％~45％；雅明显变化：神经功能缺损程度评分减少18％以内；恶化：神经功能缺损程度评分增加1 8％以上或死亡。 2.2治疗结果治疗组基本痊愈 例，显著进步8例，进步11例，雅明显变化3例，恶化1例，雅死亡，总有效率为8 .2％；显效率为48.3％。对照组：基本痊愈2例，显著进步 例，进步12例，雅明显变化 例，恶化3例，雅死亡，总有效率为 9.0％，显效率为21. ％，2组显效率比较，有显著性差异（P |
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发表于 2020-7-26 23:44:43
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