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药理学试卷包-020
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一 、单选题
1. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是
A. 匹鲁卡品
B. 毒扁豆碱
C. 阿托品
D. 后马托品
E. 肾上腺素
答案：D
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2. 氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括
A. 口服吸收差
B. 抗菌谱广、作用强
C. 药动学性质优良
D. 不良反应轻
E. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶
答案：A
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3. 长期使用会引起齿龈增生的药物是
A. 苯巴比妥
B. 卡马西平
C. 丙戊酸钠
D. 乙琥胺
E. 苯妥英钠
答案：E
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4. 胰岛素的不良反应不包括
A. 低血糖
B. 过敏反应
C. 胃肠道刺激
D. 脂肪萎缩
E. 胰岛素耐受
答案：C
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5. 下列关于红霉素不良反应的叙述，不正确的是
A. 胃肠道反应，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 胆汁淤积、转氨酶升高
C. 软骨损害
D. 伪膜性肠炎
E. 过敏反应
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6. 磺胺类的不良反应不包括
A. 过敏反应
B. 肾损害、核黄疸
C. 再生障碍性贫血
D. 溶血性贫血
E. 心动过速
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7. 氨茶碱的不良反应包括
A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
B. 胃肠刺激
C. 诱发过敏反应
D. 头疼、头晕
E. 肾损伤
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8. 药物的治疗指数是指
A. LD50与ED50的比值
B. ED95与LD5的比值
C. ED50与LD50的比值
D. ED90与LD10的比值
E. ED50与LD50之间的距离
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9. 下列药物中，可治疗多种休克的是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
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10. 糖皮质激素的临床应用不包括
A. 替代疗法、严重感染
B. 局部抗炎
C. 自身免疫性疾病
D. 休克、血液病
E. 高血压
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11. 卡维地洛治疗心衰的机制是
A. 拮抗心肌β受体拮抗，血管α受体，肾脏β受体
B. 拮抗心肌β受体、血管α受体，血管紧张素受体
C. 拮抗血管α受体、肾脏β受体，抑制ACE活性
D. 拮抗血管紧张素II受体、肾脏β受体，抑制ACE活性
E. 拮抗醛固酮受体，抑制肾素生成，拮抗心肌β受体
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12. 抑制胃酸分泌的药物不包括
A. 胃泌素抑制剂丙谷胺
B. H2受体阻滞剂西咪替丁
C. M1受体拮抗剂哌仑西平
D. 质子泵抑制剂奥美拉唑
E. 胃舒平
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13. 下列关于肝药酶的描述，错误的是
A. 属P-450酶系统
B. 特异性不高
C. 活性可被药物诱导
D. 个体差异大
E. 只代谢19类药物
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14. 血浆的t1/2是指下列哪项指标下降一半的时间
A. 血药稳态浓度
B. 有效血药浓度
C. 血药浓度
D. 血药峰浓度
E. 最小有效血药阈浓度
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15. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是
A. 普萘洛尔
B. 美托洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 拉贝洛尔
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16. 抗菌药的作用机制不包括
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B. 抑制细菌蛋白质的合成
C. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢
D. 影响细胞膜的通透性
E. 影响细菌线粒体的功能
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17. 红霉素的临床适应证不包括
A. 耐药金葡菌感染
B. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染
C. 军团菌病
D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染
E. 二重感染
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18. 只用于解热镇痛而不用于抗炎症的药物是
A. 布洛芬
B. 吲哚美辛
C. 对乙酰氨基酚
D. 双氯芬酸
E. 尼美舒利
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19. 阿司匹林临床主要用于
A. 溶血栓
B. 外科手术防止凝血
C. 深静脉血栓
D. 止血
E. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
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20. 帕金森病的主要发病机制是由于纹状体中的
A. ACh减少
B. GABA减少
C. DA减少
D. NA减少
E. Glu减少
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21. 调节麻痹是指
A. 瞳孔固定不能调节
B. 眼压过高视神经麻痹
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
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22. 苯海索治疗帕金森病的特点是
A. 适用于重症患者
B. 一般不与左旋多巴合用
C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
E. 无阿托品样不良反应
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23. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是
A. 阻断中枢DA受体
B. 阻断中枢α肾上腺素受体
C. 阻断中枢M胆碱受体
D. 阻断中枢5-HT受体
E. 阻断中枢GABA受体
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24. 下列对肾上腺素兴奋的受体的描述，最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
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25. 吗啡临床上主要用于
A. 胆绞痛
B. 肾绞痛
C. 癌症痛
D. 偏头痛
E. 关节痛
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26. 下列不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
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27. 下列不属于毛果芸香碱不良反应的是
A. 流涎
B. 出汗
C. 胃肠蠕动增加
D. 心率加快
E. 加重哮喘
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28. 氯丙嗪临床不用于
A. 人工冬眠
B. 顽固性呃逆
C. 晕车晕船
D. 低温麻醉
E. 精神分裂症
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29. 阿托品属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
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30. 药物的量效关系是指
A. 药物结构与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应之间的关系
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
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31. 抗抑郁药氟西汀属于
A. 三环类
B. NE和5-HT重摄取抑制剂
C. 选择性NE重摄取抑制剂
D. 选择性5-HT重摄取抑制剂
E. 选择性DA抑制剂
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32. 地西泮的药理作用不包括
A. 镇静催眠
B. 抗焦虑
C. 抗震颤麻痹
D. 抗惊厥
E. 抗癫痫
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33. 下列不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是
A. 瞳孔缩小
B. 骨骼肌收缩
C. 唾液分泌增加
D. 支气管平滑肌收缩
E. 心脏功能抑制，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
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34. 碳酸锂主要用于治疗
A. 抑郁症
B. 焦虑症
C. 失眠
D. 癫痫
E. 躁狂症
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35. 下列对毛果芸香碱临床应用的叙述，错误的是
A. 缩瞳对抗散瞳药作用
B. 治疗青光眼
C. 盗汗时敛汗
D. 口腔黏膜干燥症
E. 阿托品中毒的解救
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36. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体激动剂
D. β受体阻断剂
E. α和β受体阻断剂
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37. 下列关于二甲双胍的降糖作用的叙述，不正确是国开一网一平台
A. 降糖作用不依赖胰岛功能
B. 对正常人降糖作用不明显
C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者
D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者
E. 增加胰岛功能
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38. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
A. 卡比多巴可提高脑内DA的浓度
B. 卡比多巴可减慢左旋多巴由肾脏排泄
C. 卡比多巴可直接激动DA受体
D. 卡比多巴可抑制DA的再摄取
E. 卡比多巴可阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效
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39. 应用氯丙嗪的患者，慎用肾上腺素的原因是
A. 降低氯丙嗪疗效
B. 降低肾上腺素强心作用
C. 血压会明显降低
D. 血压会明显升高
E. 会诱发支气管痉挛
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40. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是
A. 长效硝酸酯类
B. β受体拮抗剂
C. 钙拮抗剂
D. 速效硝酸酯类
E. 硝酸异山梨酯
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41. 药物产生作用的快慢取决于
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
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42. 色甘酸钠可用于哮喘，一定程度上是由于其可以
A. 增加白三烯和前列腺素的释放
B. 增加组织胺释放
C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒
D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质
E. 增加5-HT的释放
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43. 不符合抗菌药合理应用的原则的是
A. 体温升高即可应用抗菌药
B. 根据患者的病理生理状态给药
C. 根据抗菌药的剂量范围给药
D. 根据病情选择合适的给药途径
E. 根据病原菌和药物适应症给药
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44. 左旋多巴抗帕金森病的机制是
A. 抑制DA的再摄取
B. 激动中枢胆碱受体
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 补充纹状体中DA的不足
E. 直接激动中枢的DA受体
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45. 细菌的获得性耐药性是指
A. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加
B. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失
C. 细菌与药物反复接触后，产生基因突变
D. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失
E. 细菌具有耐药质粒
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46. 下列关于磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的叙述，不正确的是
A. 前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂
B. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成
C. 二者合用抗菌作用不变
D. TMP单用易引起细菌耐药
E. 二者合用药效增强
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47. 长期应用可引起帕金森综合征的药物是
A. 抗癫痫药
B. 解热镇痛药
C. 抗精神病药
D. 抗抑郁药
E. 抗躁狂药
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48. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是
A. 抑制血管紧张素II的生成
B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋
C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
D. 抑制Na+-K+-ATP酶
E. 抑制钙通道
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49. 硝苯地平降压作用的机制是
A. 抑制β受体
B. 抑制ACE
C. 抑制钙通道
D. 抑制血管紧张素II受体
E. 抑制α受体
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50. 受体激动剂的特点是
A. 可与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 能与受体结合
C. 无内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 可与受体不可逆地结合
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发表于 2024-4-21 16:33:12
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