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药理学试卷包-015
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一 、单选题
1. 治疗慢性心功能不全的首选药是
A. 地高辛
B. 普萘洛尔
C. 呋塞米
D. 卡托普利
E. 替米沙坦
答案：D
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2. 二甲双胍的不良反应不包括
A. 诱发乳酸酸中毒
B. 恶心、呕吐
C. 口中异味
D. 低血糖
E. 头疼
答案：E
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3. 抗菌药联合应用的适应症不包括
A. 原因未明的严重感染
B. 单药不能控制的混合感染
C. 轻度上呼吸道感染
D. 需长期用药且单药易产生耐药性国开一网一平台
E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎
答案：C
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4. 杜冷丁加阿托品可用于
A. 胆绞痛
B. 痛风
C. 癌症痛
D. 偏头痛
E. 关节痛
答案：A
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5. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是
A. 作用广泛
B. 诱发大发作
C. 快速耐受
D. 肾脏毒性
E. 肝脏毒性
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6. 经常用作阿片类药物成瘾脱毒药的是
A. 纳洛酮
B. 曲马朵
C. 美沙酮
D. 镇痛新
E. NSAIDs
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7. 药物效应强度是指
A. 其值越小则药效越小
B. 与药物的最大效能相关
C. 能引起等效反应的相对药物剂量
D. 反映药物与受体的解离
E. 越大则疗效越好
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8. 药物的治疗指数是指
A. LD50与ED50的比值
B. ED95与LD5的比值
C. ED50与LD50的比值
D. ED90与LD10的比值
E. ED50与LD50之间的距离
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9. 氨茶碱的不良反应包括
A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
B. 胃肠刺激
C. 诱发过敏反应
D. 头疼、头晕
E. 肾损伤
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10. 抑制胃酸分泌的药物不包括
A. 胃泌素抑制剂丙谷胺
B. H2受体阻滞剂西咪替丁
C. M1受体拮抗剂哌仑西平
D. 质子泵抑制剂奥美拉唑
E. 胃舒平
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11. 磺胺类的不良反应不包括
A. 过敏反应
B. 肾损害、核黄疸
C. 再生障碍性贫血
D. 溶血性贫血
E. 心动过速
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12. 抗菌药后效应（PAE）是指
A. 药物发挥抗菌作用以后的其它效应
B. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍能发挥其它效应
C. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍具有抗菌作用效应
D. 药物发挥抗菌作用的有效浓度降低，但仍能发挥其它效应
E. 化疗药浓度降到有效浓度以下，仍具有抗菌效应
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13. 不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是
A. 庆大霉素
B. 异烟肼、乙胺丁醇
C. 环丝氨酸
D. 万古霉素
E. 青霉素类、头孢菌素类
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14. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于
A. 用于哮喘的急性发作
B. 长期应用，预防哮喘发作
C. 各种慢性哮喘的维持治疗
D. 吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
E. 慢性阻塞性肺病
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15. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于
A. 长期应用，预防哮喘发作
B. 支气管哮喘急性发作
C. 用于轻、中度哮喘的预防
D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E. 预防哮喘
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16. 下列关于肝药酶的描述，错误的是
A. 属P-450酶系统
B. 特异性不高
C. 活性可被药物诱导
D. 个体差异大
E. 只代谢19类药物
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17. 苯二氮䓬类药物中，口服后代谢最快、作用最强的是
A. 地西泮
B. 劳拉西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
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18. 糖皮质激素的药理作用不包括
A. 抗炎作用
B. 抗毒素、抗休克
C. 免疫抑制及抗过敏
D. 允许作用
E. 保护胃黏膜
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19. 氨茶碱主要用于
A. 用于哮喘的急性发作
B. 长期应用，预防哮喘发作
C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E. 治疗哮喘急性发作
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20. 下列不属于氯丙嗪不良反应的是
A. 可导致帕金森综合征
B. 可抑制体内催乳素分泌
C. 可导致急性肌张力障碍
D. 可使患者出现坐立不安
E. 可导致迟发型运动障碍
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21. 地西泮的药理作用不包括
A. 镇静催眠
B. 抗焦虑
C. 抗震颤麻痹
D. 抗惊厥
E. 抗癫痫
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22. 帕金森病的主要发病机制是由于纹状体中的
A. ACh减少
B. GABA减少
C. DA减少
D. NA减少
E. Glu减少
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23. 胆碱能神经是指
A. 其合成神经递质需要胆碱
B. 其末梢释放乙酰胆碱
C. 其代谢物有胆碱
D. 胆碱是其受体的激动剂
E. 胆碱是其受体的拮抗剂
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24. 碳酸锂主要用于治疗
A. 抑郁症
B. 焦虑症
C. 失眠
D. 癫痫
E. 躁狂症
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25. 下列对异丙肾上腺素兴奋的受体的描述，最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
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26. 碳酸锂中毒的解救药是
A. 硫酸镁
B. 氯化钙
C. 氯化钠
D. 氯化铵
E. 碳酸钙
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27. 抗心绞痛的常用药物不包括
A. 普萘洛尔
B. 地尔硫䓬
C. 硝酸甘油
D. 单硝异山梨酯
E. 卡托普利
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28. 硝酸甘油的不良反应包括
A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压
C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压
D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成
E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常
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29. 去甲肾上腺素能神经是指
A. 其合成神经递质需要酪氨酸
B. 其末梢释放肾上腺素
C. 其末梢释放去甲肾上腺素
D. 多巴胺是其受体的激动剂
E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂
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30. 药物的零级动力学消除是指
A. 药物消除至零
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒量的药物
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31. 可以预防血栓形成的药物是
A. 保泰松
B. 阿司匹林
C. 双氯芬酸
D. 布洛芬
E. 尼美舒利
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32. 右旋筒箭毒碱属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
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33. 高血压患者联合用药的原则不包括
A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用
B. 几种不同降压机制药物联用
C. 需服用方便，疗效持续24小时以上
D. 使血压降得更低
E. 有利于改善靶器官损伤
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34. 下列不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
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35. 被动转运的特点是
A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B. 顺浓度差，耗能，不需载体
C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
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36. 治疗幽门螺旋杆菌感染不选用国开一网一平台
A. 甲硝唑
B. 奥美拉唑
C. 氢氧化铝
D. 克拉霉素
E. 阿莫西林
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37. “肾上腺素升压作用的翻转”是指
A. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降
B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降
D. β受体阻断剂可使肾上腺素只表现为明显升压
E. α受体阻断剂可使肾上腺素只表现为明显降压
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38. 下列对普萘洛尔降压机制的叙述，错误的是
A. 阻断心脏的β1受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断肾脏的β1受体
D. 阻断血管的β2受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
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39. 前列腺肥大应选用
A. M胆碱受体阻断药
B. N2胆碱受体阻断药
C. α受体阻断药
D. β受体阻断药
E. 多巴胺受体阻断药
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40. 组胺H2受体兴奋时表现为
A. 皮肤、毛细血管扩张
B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E. 神经兴奋
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41. 下列对地西泮可用于麻醉前给药的原因的叙述，错误的是
A. 可减少呼吸道分泌物
B. 可减少麻醉药用量
C. 可使肌肉松弛
D. 具有镇静作用
E. 可使术后短时遗忘
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42. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的原因是
A. 旋光性是左旋
B. 具有中枢抑制作用
C. 具有止吐作用
D. 具有防晕动作用
E. 作用时间长
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43. 关于罗格列酮，以下叙述不正确的是
A. 为胰岛素增敏剂
B. 可减少葡萄糖吸收
C. 可改善胰岛β细胞功能
D. 可改善血脂紊乱
E. 可缓解胰岛素耐受
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44. 关于抗菌药，下列叙述正确的是
A. 抗菌药就是抗生素
B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素
C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素
D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素
E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素
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45. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是
A. 抑制血管紧张素II的生成
B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋
C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
D. 抑制Na+-K+-ATP酶
E. 抑制钙通道
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46. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是
A. 激动中枢DA受体
B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 抑制DA的再摄取
E. 使DA受体增敏
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47. 下列关于硝酸酯类药物耐受性的描述，不正确的是
A. 硝酸酯药物之间有交叉耐受性
B. 应间歇给药
C. 停药后，耐受性消失
D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
E. 产生耐受性后，可换用其它类型抗心绞痛药，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
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48. 受体部分激动剂的特点是
A. 不能与受体结合
B. 没有内在活性
C. 具有激动药与拮抗药两重特性
D. 有较强的内在活性
E. 只激动部分受体
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49. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是
A. 拮抗β受体
B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
C. 拮抗醛固酮受体
D. 激活神经内分泌系统
E. 抑制神经内分泌系统
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50. 细菌的获得性耐药性是指
A. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加
B. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失
C. 细菌与药物反复接触后，产生基因突变
D. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失
E. 细菌具有耐药质粒
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发表于 2024-4-21 16:30:12
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