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药理学试卷包-012
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一 、单选题
1. 西咪替丁的不良反应不包括
A. 头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用
B. 偶见心动过缓、肝肾功能损伤
C. 腹泻、乏力、
D. 偶见精神紊乱
E. 口干、口苦
答案：E
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2. 氨茶碱的不良反应包括国开一网一平台
A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
B. 胃肠刺激
C. 诱发过敏反应
D. 头疼、头晕
E. 肾损伤
答案：A
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3. 下列关于色甘酸钠的不良反应和预防措施的叙述，正确的是
A. 偶见手指震颤，过量致心律失常。吸入可的松
B. 心悸、心律失常、惊厥等。吸入倍米松
C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。吸入少量沙丁胺醇
D. 抑制糖代谢。吸入抗生素
E. 抑制水盐代谢。吸入抗炎药
答案：C
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4. 苯二氮䓬类药物中，口服后代谢最快、作用最强的是
A. 地西泮
B. 劳拉西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
答案：E
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5. 氟喹诺酮类抗菌谱不包括
A. G-菌、G+球菌
B. 万古霉素耐药菌国开一网一平台
C. 衣原体、支原体
D. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌
E. 铜绿假单胞菌
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6. 磺胺类的不良反应不包括
A. 过敏反应
B. 肾损害、核黄疸
C. 再生障碍性贫血
D. 溶血性贫血
E. 心动过速
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7. 红霉素的临床适应证不包括
A. 耐药金葡菌感染
B. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染
C. 军团菌病
D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染
E. 二重感染
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8. 下列不是胰岛素临床应用的是
A. 主要用于1型糖尿病
B. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病
C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者
E. 纠正胞内缺钾
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9. 糖皮质激素的临床应用不包括
A. 替代疗法、严重感染
B. 局部抗炎
C. 自身免疫性疾病
D. 休克、血液病
E. 高血压
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10. 二甲双胍的不良反应不包括
A. 诱发乳酸酸中毒
B. 恶心、呕吐
C. 口中异味
D. 低血糖
E. 头疼
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11. 唑吡坦明显优于地西泮的原因是
A. 催眠时间长
B. 延长深睡眠
C. 抗焦虑作用强
D. 同时抗抑郁
E. 可长期应用
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12. 可用于治疗青光眼的药物是
A. 多巴胺
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 麻黄素
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13. 胆绞痛合理的用药是
A. 大剂量吗啡
B. 大剂量阿托品
C. 吗啡加阿托品
D. 阿司匹林加吗啡
E. 阿司匹林加阿托品
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14. 扎来普隆最适用于
A. 入睡困难
B. 中间易醒
C. 早醒
D. 伴有抑郁症
E. 伴有恐惧症
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15. 下列描述错误的是
A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
B. 苯妥英钠对失神发作有效
C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效
D. 乙琥胺对失神发作疗效较好
E. 硝西泮对肌阵挛效较好
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16. 不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是
A. 庆大霉素
B. 异烟肼、乙胺丁醇
C. 环丝氨酸
D. 万古霉素
E. 青霉素类、头孢菌素类
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17. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是
A. 硝苯地平
B. 氯沙坦
C. 哌唑嗪
D. 氢氯噻嗪
E. 普萘洛尔
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18. 精神运动性癫痫的首选药物是
A. 乙琥胺
B. 苯巴比妥
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 戊巴比妥
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19. 药物作用是指
A. 药理效应
B. 药物具有的特异性作用
C. 对不同脏器的选择性作用
D. 药物与机体细胞间的初始反应
E. 对机体器官兴奋或抑制作用
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20. 下列不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
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21. 地西泮的药理作用不包括
A. 镇静催眠
B. 抗焦虑国开一网一平台
C. 抗震颤麻痹
D. 抗惊厥
E. 抗癫痫
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22. 右旋筒箭毒碱属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药国开一网一平台
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
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23. 阿司匹林抗血小板作用抑制的是
A. 环氧酶合成
B. 脂氧酶合成
C. TXA2合成酶
D. 前列腺素合成酶合成
E. ACE合成
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24. 下列去甲肾上腺素兴奋的受体的描述，最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
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25. 碳酸锂中毒的解救药是
A. 硫酸镁
B. 氯化钙
C. 氯化钠
D. 氯化铵
E. 碳酸钙
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26. 药理学是研究
A. 药物与机体相互作用的科学
B. 药物治疗疾病的科学
C. 药物作用于机体的科学
D. 药物代谢的科学
E. 药物转化的科学
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27. 西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂
A. M1
B. 胃泌素
C. PGE2
D. 质子泵
E. H2
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28. 酚妥拉明舒张血管的原理是
A. 阻断突触后膜α1受体
B. 兴奋M胆碱受体
C. 阻断突触前膜β2受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 阻断心脏β1受体
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29. 应高度重视的青霉素的不良反应是
A. 皮肤过敏
B. 肌内注射可致局部疼痛
C. 过敏性休克
D. 赫氏反应
E. 青霉素脑病
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30. 更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是
A. 氯沙坦
B. 硝苯地平
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
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31. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是
A. 东莨菪碱
B. 琥珀胆碱
C. 美加明
D. 阿托品
E. 山莨菪碱
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32. 硝酸甘油的不良反应包括
A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压
C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压
D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成
E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常
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33. 碳酸锂主要用于治疗
A. 抑郁症
B. 焦虑症
C. 失眠
D. 癫痫
E. 躁狂症
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34. 金刚烷胺可以增强
A. 中枢DA功能
B. 中枢ACh功能
C. 中枢5-HT功能
D. 中枢GABA功能
E. 中枢NA功能
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35. 吗啡的镇痛作用主要通过激动
A. M胆碱受体
B. N胆碱受体
C. α肾上腺素受体
D. β肾上腺素受体
E. μ阿片受体
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36. 苯二氮䓬类药物主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用
A. 前列腺素
B. 糖皮质激素，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。国开一网一平台
C. 白三烯
D. γ－氨基丁酸
E. 乙酰胆碱
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37. 糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于其可以
A. 减少PGE2的产生
B. 抑制肥大细胞释放过敏介质
C. 抑制炎症
D. 抑制瘙痒
E. 减少TXA2生成
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38. 某药的t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 16小时
B. 24小时国开一网一平台
C. 32小时
D. 40小时
E. 60小时
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39. 糖皮质激素抗哮喘作用的机制不包括
A. 抑制白三烯和前列腺素的释放
B. 抑制组织胺和5-HT的释放
C. 降低支气管对刺激的高反应性
D. 抑制免疫细胞释放过敏介质
E. 抑制H1受体
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40. 治疗过敏性休克首选的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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41. 色甘酸钠可用于哮喘，一定程度上是由于其可以
A. 增加白三烯和前列腺素的释放
B. 增加组织胺释放
C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒
D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质
E. 增加5-HT的释放
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42. “肾上腺素升压作用的翻转”是指
A. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降
B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降
D. β受体阻断剂可使肾上腺素只表现为明显升压
E. α受体阻断剂可使肾上腺素只表现为明显降压
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43. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是
A. 卡比多巴可提高脑内DA的浓度
B. 卡比多巴可减慢左旋多巴由肾脏排泄
C. 卡比多巴可直接激动DA受体
D. 卡比多巴可抑制DA的再摄取
E. 卡比多巴可阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效
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44. 氢氯噻嗪单用可治疗
A. 重度高血压
B. 单高收缩压型高血压
C. 轻度高血压
D. 中度高血压
E. 不可单用
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45. 受体部分激动剂的特点是
A. 不能与受体结合
B. 没有内在活性
C. 具有激动药与拮抗药两重特性
D. 有较强的内在活性
E. 只激动部分受体
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46. 下列关于硝酸酯类药物耐受性的描述，不正确的是
A. 硝酸酯药物之间有交叉耐受性
B. 应间歇给药
C. 停药后，耐受性消失
D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
E. 产生耐受性后，可换用其它类型抗心绞痛药
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47. 苯海拉明的主要药理作用为
A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐
B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加
C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 镇静催眠
E. 神经兴奋
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48. 苯海索抗帕金森病的机制是
A. 补充纹状体中DA的不足
B. 激动DA受体
C. 兴奋中枢胆碱受体
D. 抑制多巴脱羧酶活性
E. 阻断中枢胆碱受体
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49. 受体激动剂的特点是
A. 可与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 能与受体结合
C. 无内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 可与受体不可逆地结合
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50. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是
A. 激动中枢DA受体
B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 抑制DA的再摄取
E. 使DA受体增敏
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发表于 2024-4-21 16:28:01
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