国开电大《药理学(药)》形考任务3(25分)答卷

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形考任务3(25分)
试卷总分:100  得分:100

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1.氯沙坦的降压机制是( )。
A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
B.阻断了β受体的心脏兴奋作用
C.阻断了α受体的缩血管作用
D.阻断了血管紧张素的缩血管作用
E.阻断了醛固酮释放作用
答案:

2.对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是(? ? )。
A.硝苯地平??
B.氯沙坦
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
答案:

3.对伴有心衰的高血压 尤为适用的是( )。
A.血管扩张药
B.β受体拮抗药
C.ACEI
D.利尿剂
E.血管紧张素受体拮抗剂
答案:

4.卡托普利和氢氯噻嗪分别为(  )。
A.血管扩张药和α受体拮抗药?
B.血管扩张药和β受体拮抗药
C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药?
D.ACEI和利尿剂
E.利尿药和ACEI
答案:

5.对于利尿降压药的叙述不正确的是( )。
A.利尿药是治疗高血压的常用药
B.氢氯噻嗪最为常用
C.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压
D.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
E.氢氯噻嗪降压作用温和持久
答案:

6.氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是(? ? )。
A.抑制血管紧张素II的生成
B.阻断β受体,抑制心肌过度兴奋
C.阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
D.抑制Na+-K+-ATP酶
E.抑制钙通道
答案:

7.呋塞米的不良反应不包括(? ?)。
A.水与电解质紊乱
B.耳毒性?
C.高尿酸血症??
D.直立性低血压
E.胃肠道反应
答案:

8.使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是(? ?)。
A.卡托普利? ?
B.呋塞米?
C.卡维地洛
D.氢氯噻嗪
E.氯沙坦
答案:

9.呋塞米减轻水钠潴留的机制是(? ? )。
A.拮抗β受体
B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
C.拮抗醛固酮受体
D.激活神经内分泌系统
E.抑制神经内分泌系统
答案:

10.卡维地洛治疗心功能不全的机制是(? ? )。
A.心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗
B.心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,血管紧张素受体拮抗
C.血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗ACE活性抑制
D.血管紧张素II受体拮抗剂,肾脏β受体拮抗,ACE活性抑制
E.醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗
答案:

11.他汀类对少数患者可能有的不良反应是(? ? )。
A.胃肠道刺激,失眠
B.头痛、恶心、横纹肌溶解
C.肝损伤
D.转氨酶升高,横纹肌溶解
E.肾损伤
答案:

12.他汀类的非调脂作用是指( )。
A.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖
B.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松
C.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓
D.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮
E.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松
答案:E

13.普萘洛尔主要用于(? ? ?)
A.心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作
B.心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞
C.预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病
D.控制手术血压、心绞痛发作
E.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
答案:E

14.β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者( )。
A.高血压和心肌梗死
B.肝、肾功能不良
C.冠状动脉痉挛和心肌梗死
D.高血压或心律失常
E.心肌梗死和肾功能不良
答案:

15.他汀类的主要作用机制是(? ? )。
A.抑制胆固醇的代谢
B.抑制HMG-CoA还原酶
C.抑制胆固醇的吸收
D.结合胆汁酸
E.增加脂蛋白酯酶活性
答案:

16.尿激酶主要用于(? ? )。
A.增加血容量
B.溶栓治疗
C.抗凝治疗
D.抗血小板治疗
E.新鲜血栓致血管闭塞性疾病
答案:E

17.在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于(? ? ?)。
A.溶血栓
B.外科手术防止凝血
C.深静脉血栓
D.止血
E.预防心肌梗死复发,中风的二级预防等
答案:E

18.关于肝素类和华法林,正确的论述是(? ? )。
A.抗凝血药;前者须注射给药,后者可口服
B.溶血栓药;前者须注射给药,后者可口服
C.抗贫血药;前者须注射给药,后者可口服
D.血容量扩充药;前者需注射给药,后者可口服
E.抗血小板药; 前者须注射给药,后者可口服
答案:

19.不属于血液系统药物的是(? ? )。
A.止血药如氨甲环酸
B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
C.抗贫血药如铁剂、维生素B12
D.升高白细胞药如G-CSF
E.硝苯地平和卡托普利
答案:E

20.不属于抗血栓药的是(? ?)。
A.抗血小板药,如阿司匹林、氯吡格雷
B.右旋糖酐及羟乙基淀粉
C.利发沙班
D.阿加曲班
E.低分子量肝素
答案:

21.?组胺H1受体兴奋时,不正确的反应是(? ? )。
A.心率加快,皮肤、毛细血管扩张
B.传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张
C.支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E.神经兴奋
答案:

22.H2受体可能不存在于(? ?)。
A.胃壁细胞
B.血管
C.子宫平滑肌??
D.心室肌
E.窦房结
答案:

23.组胺H2受体兴奋时,会产生(? ?)。
A.皮肤、毛细血管扩张
B.胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快
C.支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E.神经兴奋
答案:

24.关于组胺H1受体的分布论述不正确的是(? )。
A.支气管平滑肌
B.皮肤和毛细血管
C.子宫、胃肠道平滑肌
D.肝脏、心脏、中枢神经
E.心房、中枢神经
答案:

25.苯海拉明临床上主要用于(? ?)。
A.失眠
B.消化性溃疡
C.支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.皮肤黏膜过敏、晕动病
E.降压
答案:

26.氨茶碱的不良反应是(? ?)。
A.胃肠刺激、心律失常、惊厥等
B.胃肠刺激
C.诱发过敏反应
D.头疼、头晕
E.肾损伤
答案:

27.糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括(? ? )。
A.抑制白三烯和前列腺素的释放
B.抑制白三烯和前列腺素的释放
C.抑制白三烯和前列腺素的释放
D.抑制免疫细胞释放过敏介质
E.抑制H1受体
答案:E

28.平喘药分为(? ? ?)。
A.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
B.二丙倍氯米松、氨茶碱
C.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
答案:

29.沙丁胺醇不良反应有( )。
A.偶见手指震颤,过量致心律失常
B.心悸、心律失常、惊厥等
C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
D.抑制糖代谢
E.抑制水盐代谢
答案:

30.关于沙丁胺醇的正确论述是(? ? )。
A.稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B.拮抗气管平滑肌上的H1受体,用于控制支气管哮喘急性发作
C.减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
D.激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
E.抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
答案:


二、药物说明书综合练习(点击作答区域,从下拉选项中选择正确内容)【可参考第13章分析药物说明书】。

31.【药品名称】

通用名称:卡托普利片

商品名称:卡托普利片

【适应症/功能主治】?1.   1    ;2.心力衰竭。

【规格型号】?25mg*100s

【用法用量】   2    :高血压,口服一次   3    ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.   4    :降压与治疗心力衰竭,   5    0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得   6    。

?

【不良反应】?较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸,   7    ,胸痛。(3)   8    。(4)味觉迟钝。

【禁 忌】?对本品或其他   9    过敏者禁用。

【注意事项】?1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在   10    服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品:(1)   11    如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)   12    ,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。

?

【儿童用药】?曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于   13    。

【老年患者用药】?   14    对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】?1、本品能   15    。 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,   16    。

?

【药物相互作用】?1.与   17    同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与   18    物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起   19    。

【药物过量】?   20    ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

?

【药理毒理】?本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使   21    不能转化为   22    ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。

【药代动力学】?本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,   23    达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。   24    短于3小时,   25    会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
(1).__1__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(2).__2__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(3).__3__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:F
(4).__4__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:E
(5).__5__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(6).__6__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(7).__7__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(8).__8__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:E
(9).__9__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(10).__10__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(11).__11__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:F
(12).__12__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(13).__13__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(14).__14__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(15).__15__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(16).__16__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(17).__17__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(18).__18__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(19).__19__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(20).__20__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(21).__21__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(22).__22__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(23).__23__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(24).__24__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:E
(25).__25__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:





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