|
|
《生物药剂与药动学》考前练兵
1.[单选题] 正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）
答案资料下载请参考帮助中心说明
A.探讨药物对机体的作用强度
B.研究药物作用机理
C.探究药物在体内情况
D.研究药物制剂生产技术
答:——C——
2.[单选题] 药物的排泄途径有
A.肾
B.胆汁
C.唾液
D.其他都有可能
答:——D——
3.[单选题] 某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为
A.首过效应
B.药物代谢
C.双峰现象
D.转化
答:——C——
4.[单选题] 不影响药物胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型
答:————
5.[单选题] 能避免首过作用的剂型是（ ）
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
答:————
.[单选题] 以下哪条不是促进扩散的特征
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
答:————
1.[单选题] 进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于()
A.1-2个半衰期
B.2-3个半衰期
C.3-5个半衰期
D.5-8个半衰期
E.8-10个半衰期
答:————
8.[单选题] 药物的吸收过程是指（ ）。
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答:————
9.[单选题] 关于表观分布容积正确的描述()
A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
答:————
10.[单选题] 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几()
A.35.88%
B.40.1 %
C. .52%
D.29.41%
E.81. 1%
答:————
11.[单选题] 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
答:————
12.[单选题] 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
A.0.05小时-1
B.0.18小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
E.0.42小时-1
答:————
13.[单选题] 大多数药物吸收的机理是
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
答:————
14.[单选题] 药物的代谢器官主要为（ ）
A.肾脏
B.肝脏
C.脾脏
D.肺
E.心脏
答:————
15.[单选题] 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后
A.t1/2不变，生物利用度增加
B.t1/2不变，生物利用度减少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2减少，生物利用度也减少
E.t1/2和生物利用度皆不变化
答:————
1 .[单选题] 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（ ）
A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E. 周
答:————
11.[单选题] 影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）
A.解离药物的浓度越大，越易吸收
B.药物脂溶性越大，越易吸收
C.药物水溶性越大，越易吸收
D.药物粒径越小，越易吸收
答:————
18.[单选题] 单室模型药物，生物半衰期为 h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
答:————
19.[单选题] 多室模型中的B的意义是（）
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
答:————
20.[单选题] 大多数药物吸收的机理是()
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
答:————
21.[单选题] 以下哪条不是被动扩散特征()
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.雅饱和现象和竞争抑制现象
答:————
22.[单选题] 以下哪条不是被动扩散特征( )
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.雅饱和现象和竞争抑制现象
答:————
23.[单选题] 测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.4 h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
答:————
24.[单选题] 药物吸收的主要部位（ ）
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.肺泡
答:————
25.[单选题] 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
答:————
2 .[单选题] 以下哪条不是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
答:————
21.[单选题] 缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1~2个半衰期
B.3~5个半衰期
C.5~1个半衰期
D.1~9个半衰期
E.10个半衰期
答:————
28.[单选题] 能避免首过作用的剂型是（ ）
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
答:————
29.[单选题] 小肠部位肠液的PH（ ）
A.5～1
B. ～8
C.1～9
D.8～10
E.9～11
答:————
30.[单选题] 静脉注射某药，X0= 0rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
答:————
31.[单选题] 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/1
E.1/32 奥鹏东财答案请进 ybaotk.com
答:————
32.[单选题] 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是
A.3
B.10
C.4-5
D. -1
答:————
33.[单选题] 关于表观分布容积正确的描述
A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
答:————
34.[单选题] 药物的吸收过程是指（ ）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答:————
35.[单选题] 下列叙述错误的是
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
答:————
3 .[单选题] 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
答:————
31.[单选题] 药物吸收的主要部位是()
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答:————
38.[单选题] 下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
答:————
39.[单选题] 体内药物主要经（ ）排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答:————
40.[单选题] 药物的分布过程是指（ ）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
答:————
41.[单选题] 测得利多卡因的消除速度常数为0．34 5h，则它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O. 93h
E.1h
答:————
42.[单选题] 不是药物通过生物膜转运机理的是()
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
答:————
43.[单选题] 以下哪条不是主动转运的特征()
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
答:————
44.[单选题] 以下哪条不是促进扩散的特征()
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
答:————
45.[单选题] 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （ ）
A.4h／2
B. tl／2
C.8tl／2
D.10h／2
E.12h／2
答:————
4 .[单选题] 生物药剂学的定义( )
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科
答:————
41.[单选题] 关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况雅关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
答:————
48.[单选题] 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ）
A.药物的类型（如酯或盐复盐等）
B.药物的理化性质（如粒径晶型等）
C.处方中所加的各种辅料的性质与用量
D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E.其他都是
答:————
49.[单选题] 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（ ）
A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收完全
D.药酶系统发育不良
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
答:————
50.[单选题] 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
答:————
51.[单选题] 药物的分布过程是指
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
答:————
52.[单选题] 某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后 小时，体内药物还剩：（ ）
A.50%
B.25%
C.12.5%
D. .25%
答:————
53.[单选题] 某药物对组织亲和力很高，因此该药物()
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数Ka大
答:————
54.[单选题] 同一种药物口服吸收最快的剂型是()
A.片剂
B.散剂
C.溶液剂
D.混悬剂
答:————
55.[单选题] 体内药物主要经（ ）排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答:————
5 .[单选题] 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
答:————
51.[单选题] 药物吸收的主要部位是（ ）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答:————
58.[单选题] 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
答:————
59.[单选题] 体内药物主要经（ ）排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答:————
0.[单选题] 体内药物主要经（ ）代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
答:————
1.[单选题] 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间()
A.12.5h
B.23h
C.2 h
D.4 h
E. h
答:————
2.[单选题] 药物的分布过程是指()
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
答:————
3.[单选题] 能避免首过作用的剂型是（）
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
答:————
4.[单选题] 下列给药途径中，除()外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
答:————
5.[单选题] 多剂量给予某药，t1/2= .93 h，τ=5 h，则波动度DF为：（ ）
A.0.5
B.1
C.1.38
D.34. 5
答:————
.[单选题] 药物的灭活和消除速度主要决定（ ）
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
答:————
1.[单选题] 关于生物半衰期的叙述正确的是()
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况雅关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
答:————
8.[单选题] 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
答:————
9.[单选题] 生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
答:————
10.[单选题] 影响药物分布的因素不包括（ ）
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影响
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
答:————
11.[单选题] 下列哪一项是混杂参数（ ）
A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.KA、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、α、β
答:————
12.[单选题] 下列叙述错误的是()
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
答:————
13.[单选题] 药物的吸收过程是指（ ）。
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答:————
14.[单选题] 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（ ）
A.缓释片
B.肠溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
E.增加颗粒大小
答:————
15.[单选题] 单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ）
A.C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt
B.C=FX0/ VKτ
C.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
D.C=k0/kV(1–E-kt)
E.C=C0E-kt
答:————
1 .[单选题] 生物药剂学的定义()
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
答:————
11.[单选题] 药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A.半衰期短
B.吸收速度常数ka大
C.表观分布容积大
D.表观分布容积小
E.半衰期长
答:————
18.[单选题] 药物的消除速度主要决定（ ）
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
答:————
19.[单选题] 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）
A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D.X0
E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
F.A和C都对
答:————
80.[单选题] 生物药剂学的定义（ ）
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
答:————
81.[单选题] 体内药物主要经（ ）代谢
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答:————
82.[单选题] 大多数药物吸收的机理是 （ ）
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
答:————
83.[单选题] 溶出度的测定方法中错误的是（ ）
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶液温度保持在31℃±0.5℃
C.调整转速度使其稳定
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
E.经不大于1.0um微孔滤膜过滤
答:————
84.[单选题] 体内药物主要经()排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答:————
85.[单选题] 多室模型中的α的意义是
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
答:————
8 .[单选题] 下列给药途径中，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
答:————
81.[单选题] 消除速度常数的单位是（ ）
A.时间
B.毫克/时间
C.毫升/时间
D.升
E.时间的倒数
答:————
88.[单选题] 生物药剂学的定义
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
答:————
89.[单选题] AUC是指：（ ）
A.二阶矩
B.药时曲线下面积
C.米氏常数
D.快配置常数
答:————
90.[单选题] 药物疗效主要取决于（）
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
答:————
91.[单选题] 关于生物药剂学的含义叙述错误的是（ ）
A.研究药物的体内过程
B.阐明急性因素生物因素与药效的关系
C.研究生物有效性
D.研究药物为稳定性
E.指导临床合理用药
答:————
92.[单选题] 药物吸收的主要部位是（ ）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答:————
93.[单选题] 药物的清除率的概念是指
A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C.药物完全清除的速率
D.药物完全消除的时间
答:————
94.[单选题] 不是药物胃肠道吸收机理的是
A.促进扩散
B.渗透作用
C.胞饮作用
D.被动扩散
答:————
95.[单选题] 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是
A.血液
B.肾脏
C.肝脏
D.唾液
答:————
9 .[单选题] 以下哪条不是被动扩散特征
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.雅饱和现象和竞争抑制现象
答:————
91.[单选题] 生物药剂学的定义( )
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
答:————
98.[单选题] 药物的吸收过程是指
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答:————
99.[单选题] 药物的分布过程是指
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
答:————
100.[单选题] 大多数药物吸收的机理是
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
答:————
101.[单选题] 药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A.半衰期短
B.吸收速度常数k大
C.表观分布容积大
D.表观分布容积小
E.半衰期长
答:————
102.[单选题] 药物的消除速度主要决定
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
答:————
103.[单选题] 能避免首过作用的剂型是
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
答:————
104.[单选题] 进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于
A.1-2 个半衰期
B.2-3 个半衰期
C.3-5 个半衰期
D.5-8 个半衰期
E.8-10 个半衰期
答:————
105.[单选题] 药物疗效主要取决于
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
答:————
10 .[单选题] 药物吸收的主要部位是
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答:————
101.[单选题] 下列给药途径中,除( )外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
答:————
108.[单选题] 体内药物主要经( )排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答:————
109.[单选题] 同一种药物口服吸收最快的剂型是( )
A.片剂
B.散剂
C.溶液剂
D.混悬剂
答:————
110.[单选题] 下列叙述错误的是
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
答:————
111.[单选题] 不是药物通过生物膜转运机理的是
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
答:————
112.[单选题] 以下哪条不是被动扩散特征
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.雅饱和现象和竞争抑制现象
答:————
113.[单选题] 以下哪条不是促进扩散的特征
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
答:————
114.[单选题] 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
答:————
115.[单选题] 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
答:————
11 .[单选题] 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率
答:————
111.[单选题] 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
答:————
118.[单选题] 已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射后
A.t1/2不变，生物利用度增加
B.t1/2不变，生物利用度减少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2减少，生物利用度也减少
E.t1/2和生物利用度皆不变化
答:————
119.[单选题] 关于表观分布容积正确的描述
A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
答:————
120.[单选题] 关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况雅关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
答:————
121.[单选题] 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几
A.35.88%
B.40.1 %
C. .52%
D.29.41%
E.81. 1%
答:————
122.[单选题] 一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知t1/2=4h,V= 0L)
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0. 10
答:————
123.[单选题] 单室模型药物,生物半衰期为 h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
答:————
124.[单选题] 缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1~2个半衰期
B.3~5个半衰期
C.5~1个半衰期
D.1~9个半衰期
E.10个半衰期
答:————
125.[单选题] 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
答:————
12 .[单选题] 静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为()
A.0．5L
B.5L
C.25L
D.50L
E.500L
答:————
121.[单选题] 静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为
A.0．5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
答:————
128.[单选题] 静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为
A.0．5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
答:————
129.[多选题] 主动转运的特征（）
A.从高浓度区向低浓度区扩散
B.不需要载体参加
C.不消耗能量
D.有饱和现象
E.有结构和部位专属性
答:————
130.[多选题] 生物膜的性质包括
A.流动性
B.结构不对称性
C.半透性
D.为双分子层
答:————
131.[多选题] 与药物吸收有关的生理因素是
A.胃肠道的PH值
B.药物的pKa
C.食物中的脂肪量
D.药物的分配系数
E.药物在胃肠道的代谢
答:————
132.[多选题] 某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
答:————
133.[多选题] 以下哪条是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
答:————
134.[多选题] 肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是()
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
答:————
135.[多选题] 药物动力学模型的识别方法有
A.图形法
B.拟合度法
C.AIC判断法
D.F检验
E.亏量法
答:————
13 .[多选题] 常用的透皮吸收促进剂
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
答:————
131.[多选题] 药物通过生物膜的方式有()
A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.胞饮与吞噬
答:————
138.[多选题] 尿药法解析药物动力学参数的符合条件
A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C.肾排泄符合一级速度过程
D.药物必须是弱酸性的
答:————
139.[多选题] 关于药物一级速度过程描述正确的是
A.半衰期与剂量雅关
B.AUC与剂量成正比
C.尿排泄量与剂量成正比
D.单位时间消除的药物的绝对量恒定
答:————
140.[多选题] 生物利用度试验的步骤一般包括（）
A.选择受试者
B.确定试验试剂与参比试剂
C.进行试验设计
D.确定用药剂量
E.取血测定
答:————
141.[多选题] 生物利用度试验的步骤一般包括()
A.选择受试者
B.确定试验试剂与参比试剂
C.进行试验设计
D.确定用药剂量
E.取血测定
答:————
142.[多选题] 药物相互作用的影响包括()
A.产生有利于治疗的结果
B.产生不利于治疗的结果
C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
答:————
143.[多选题] 治疗药物监测的指征下列正确的是（）
A.治疗指数低的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.肝、肾、心及胃肠功能损害
D.与蛋白结合的药物
答:————
144.[多选题] 非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
答:————
145.[多选题] 双室模型药物血管外给药正确的是
A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B.给药以后有一个吸收过程
C.药物逐渐进入中央室
D.各室药物浓度可以推算
答:————
14 .[多选题] 生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括( )
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和方法
D.药物制备方法
答:————
141.[多选题] 药物通过生物膜的方式有( )
A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.胞饮与吞噬
答:————
148.[多选题] 生物利用度的三项参数是()
A.AUCB
B.t0.5
C.Tmax
D.Cmx
答:————
149.[多选题] 生物利用度试验的步骤一般包括( )
A.选择受试者
B.确定试验试剂与参比试剂
C.进行试验设计
D.确定用药剂量
E.取血测定
答:————
150.[多选题] 主动转运的特征( )
A.从高浓度区向低浓度区扩散
B.不需要载体参加
C.不消耗能量
D.有饱和现象
E.有结构和部位专属性
答:————
151.[多选题] 肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
答:————
152.[多选题] 对生物利用度的说法正确的是( )
A.要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量雅关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
答:————
153.[多选题] 药物相互作用的影响包括
A.产生有利于治疗的结果
B.产生不利于治疗的结果
C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
答:————
154.[判断题] 临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
A.错误
B.正确
答:————
155.[判断题] 药物的毒副作用与用药的剂量和时间成正比关系。
A.错误
B.正确
答:————
15 .[判断题] 异烟肼的乙酰化产物异烟肼是有毒性的代谢产物。
A.错误
B.正确
答:————
151.[判断题] 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
A.错误
B.正确
答:————
158.[判断题] 生物样本的测定方法是药物动力学研究中最重要的样本来源。
A.错误
B.正确
答:————
159.[判断题] 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
A.错误
B.正确
答:————
1 0.[判断题] 用于肺部给药的剂型主要是气溶胶剂。
A.错误
B.正确
答:————
1 1.[问答题] 简述载体媒介转运的分类及特点。
答:————
1 2.[问答题] 影响体内药物分布的主要因素。
答:————
1 3.[问答题] 非线性药物动力学的动力学特征。
答:————
1 4.[问答题] 简述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征。
答:————
1 5.[问答题] 单室模型求药动学参数常用的方法？试比较总量减量法与尿药速度法求消除速度常数的优缺点。
答:————
1 .[名词解释] 血药浓度时间曲线下面积（AUC）
答:————
1 1.[名词解释] 生物等效性
答:————
1 8.[名词解释] 首过效应
答:————
奥鹏西交答案 雅宝答案网整理 1 418 1 40 |
上一篇：《物理化学》西交考试模拟题题目及答案下一篇：《生药学》西交考试模拟题参考
|
发表于 2020-8-28 18:22:05
中发现Ni：
中发现Ni：
中发现Ni：
中发现Ni：
中发现Ni：
中发现Ni：
发表于 2022-3-12 15:12:47
QQ登录
