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形考任务1
试卷总分:100 得分:100
1.药物效应强度是（? ? ）。
A.其值越小则药效越小
B.与药物的最大效能相关
C.能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
答案:
2.对受体的认识不正确的是（? ? ）。
A.首先与配体发生化学反应的基团??
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.各种受体都有其固定的分布与功能
答案:
3.受体激动剂的特点是（? ? ）。
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B.能与受体结合
C.无内在活性
D.有较弱的内在活性
E.与受体不可逆地结合
答案:
4.药物作用是指（? ? ）。
A.药理效应?
B.药物具有的特异性作用? ?
C.药物具有的特异性作用? ?
D.药物与机体细胞间的初始反应?
E.对机体器官兴奋或抑制作用??
答案:
5.药物的量效关系是指（? ? ）。
A.药物结构与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系?
D.半数有效量与药理效应的关系
E.最小有效量与药理效应的关系
答案:
6.药物的副作用是（? ? ）。
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应?
E.与治疗目的无关的药理作用
答案:E
7.半数有效量是（? ? ）。
A.临床有效量的一半剂量
B.LD50
C.引起阳性反应50%的剂量
D.?效应强度
E.50%的受试者有效
答案:E
8.竞争性拮抗剂具有的特点是（? ? ）。
A.与受体结合后能产生效应?
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时不增加效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动剂量-效曲线平行右移
答案:E
9.药物半数致死量(LD50)是（）。
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
答案:E
10.药物的治疗指数是（? ? ）。
A.LD50 /ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50?
D.ED90?/LD10?
E.ED50?与LD50之间的距离
答案:
11.药物的零级动力学消除是指（?? ）。
A.药物消除至零
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒量的药物
答案:E
12.药物的生物转化和排泄速度决定了其（?? ）。
A.副作用的大小
B.效能的大小
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的有无
答案:
13.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（??? ）。
A.通透性
B.吸收
C.分布
D.转化
E.代谢
答案:
14.血浆t1/2是指（?? ）下降一半的时间。
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.血药峰浓度
E.最小有效血药阈浓度
答案:
15.被动转运的特点是（?? ）。
A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B.顺浓度差，耗能，不需载体
C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象
答案:
16.药物产生作用的快慢取决于（?? ）。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
答案:
17.时量曲线的峰值浓度表明（?? ）。
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完
C.药物在体内分布开始
D.药物消除过程开始
E.药物的疗效开始
答案:
18.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A.在胃中解离减少，自胃吸收增多
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化
答案:
19.pKa是指（?? ）。
A.药物90%解离时的pH值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物全部解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.酸性药物解离的常数值
答案:
20.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（? ）。
A.16小时
B.24小时
C.32小时
D.40小时
E.60小时
答案:
21.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（??? ）。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥促进血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.减慢双香豆素的吸收
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
答案:E
22.下述（? ? ）不属于交感神经支配的功能。
A.瞳孔缩小
B.出汗增加
C.心率加快
D.冠状血管扩张
E.脂肪分解
答案:
23.下述（? ? ）不是副交感神经支配的功能。
A.瞳孔缩小
B.支气管收缩
C.心率减慢
D.血管收缩
E.唾液腺分泌增加
答案:
24.胆碱能神经是指（? ? ）。
A.合成神经递质需要胆碱的神经
B.末梢释放乙酰胆碱的神经
C.代谢物有胆碱的神经
D.胆碱是其受体的激动剂的神经
E.胆碱是其受体的拮抗剂的神经
答案:
25.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（? ? ）。
A.抑制MAO
B.N2受体拮抗剂
C.抑制COMT
D.α受体激动剂
E.β受体拮抗剂
答案:
26.去甲肾上腺素的消除主要是通过（? ? ）。
A.突触间隙扩散到血液
B.在突出间隙被MAO代谢
C.被突触前后膜摄取
D.在突出间隙被COMT代谢
E.被胆碱酯酶水解
答案:
27.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（? ? ）。
A.属于胆碱能神经支配
B.属于交感肾上腺素系统
C.应激状态兴奋
D.主要释放肾上腺素
E.主要释放乙酰胆碱
答案:E
28.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（? ? ）。
A.抑制胆碱酯酶
B.N1受体拮抗剂
C.N2受体拮抗剂
D.M受体激动剂
E.MAO抑制剂
答案:E
29.下述（? ? ）不是胆碱能神经。
A.交感神经节前纤维
B.副交感神经节前纤维
C.副交感神经节后纤维
D.支配窦房结的交感神经节后纤维
E.支配汗腺的交感神经节后纤维
答案:
30.去甲肾上腺素能神经是指（? ? ）。
A.合成神经递质需要酪氨酸的神经
B.末梢释放肾上腺素的神经
C.末梢释放去甲肾上腺素的神经
D.多巴胺是其受体的激动剂的神经
E.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
答案:
31.乙酰胆碱的消除主要是通过（? ? ）。
A.乙酰胆碱酯酶水解
B.突触前膜摄取
C.突触后膜摄取
D.单胺氧化酶代谢
E.COMT代谢
答案:
32.下列（? ?）中毒可用新斯的明解救。
A.巴比妥类催眠药
B.金刚烷胺
C.非去极化型肌松药
D.去极化型肌松药
E.毒扁豆碱中毒
答案:
33.下列（? ?）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
A.拟肾上腺素作用
B.具有M受体阻断作用
C.具有N1受体阻断作用
D.选择性M受体激动作用
E.选择性N1受体激动作用
答案:
34.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（? ?）。
A.能兴奋M胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.能增加胃蠕动
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢
答案:E
35.下列（? ?）不是ACh的M样作用。
A.瞳孔缩小
B.骨骼肌收缩
C.唾液分泌增加
D.支气管平滑肌收缩
E.心脏功能抑制
答案:
36.下列（? ?）不是ACh的N样作用。
A.心率减慢
B.骨骼肌收缩
C.交感神经节兴奋
D.副交感神经节兴奋
E.肾上腺髓质兴奋
答案:
37.关于毛果芸香碱的临床应用，（? ?）是错误的
A.缩瞳对抗散瞳药作用
B.治疗青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜干燥症
E.阿托品中毒的解救
答案:
38.下列（? ? ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
A.交感神经节兴奋
B.副交感神经节兴奋
C.肾上腺髓质兴奋
D.运动终板去极化
E.窦房结兴奋
答案:E
39.下列（? ? ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
A.流涎
B.出汗
C.胃肠蠕动增加
D.心率加快
E.加重哮喘
答案:
40.下列（? ?）不属于新斯的明的临床应用。
A.治疗重症肌无力
B.治疗腹痛腹泻
C.治疗术后尿潴留
D.筒箭毒碱中毒解救
E.阵发性室上性心动过速
答案:
41.美加明属于（? ? ）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
答案:
42.胆绞痛合理的用药是（? ? ）。
A.大剂量吗啡?
B.大剂量阿托品
C.吗啡加阿托品
D.阿司匹林加吗啡
E.阿司匹林加阿托品
答案:
43.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A.匹鲁卡品
B.毒扁豆碱
C.阿托品
D.后马托品
E.肾上腺素
答案:
44.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（? ? ）。
A.减少运动神经动作电位
B.减少运动神经末梢释放ACh
C.阻断N2胆碱受体
D.直接松弛骨骼肌
E.持续激动N2胆碱受体?
答案:E
45.应用肌松药前禁用的抗生素是（? ? ）。
A.氨基糖苷类
B.青霉素类
C.喹诺酮类
D.四环素类
E.红霉素类
答案:
46.阿托品属于（? ? ）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
答案:
47.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。
A.东莨菪碱
B.琥珀胆碱
C.美加明
D.阿托品
E.山莨菪碱
答案:E
48.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（? ? ）。
A.控制血压减少出血
B.抑制腺体分泌
C.抑制内脏平滑肌收缩
D.防止心律失常
E.增加血管韧性
答案:
49.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
答案:
50.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（? ? ）。
A.过敏体质
B.隐性重症肌无力? ?
C.N2胆碱受体数目减少
D.假性胆碱酯酶缺乏
E.N2胆碱受体敏感性降低
答案: |
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发表于 2024-7-16 19:33:53
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