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西交《生物药剂与药动学》在线作业加微信：1144766066）
1.[单选题] 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
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A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
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2.[单选题] 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ）
A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.药物的水溶性愈小，愈易吸收
D.药物的粒径愈小，愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
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3.[单选题] 以下哪条不是被动扩散特征()
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.雅饱和现象和竞争抑制现象
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4.[单选题] 药物的消除速度主要决定（ ）
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
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5.[单选题] 静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为()
A.0．5L
B.5L
C.25L
D.50L
E.500L
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6.[单选题] 药物疗效主要取决于（ ）
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
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7.[单选题] 以下哪条不是被动扩散特征( )
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.雅饱和现象和竞争抑制现象
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8.[单选题] 关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况雅关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
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9.[单选题] 一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
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10.[单选题] 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
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11.[单选题] 生物药剂学的定义（ ）
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
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12.[单选题] 药物的分布过程是指
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
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13.[单选题] 下列给药途径中，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
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14.[单选题] 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（ ）
A.缓释片
B.肠溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
E.增加颗粒大小
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15.[单选题] 体内药物主要经( )代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
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16.[单选题] 静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
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17.[单选题] 单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
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18.[单选题] 能避免首过作用的剂型是（ ）
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
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19.[单选题] 以下哪条不是被动扩散特征
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.雅饱和现象和竞争抑制现象
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20.[单选题] AUC是指：（ ）
A.二阶矩
B.药时曲线下面积
C.米氏常数
D.快配置常数
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21.[单选题] 以下哪条不是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
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22.[单选题] 不是药物通过生物膜转运机理的是()
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
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23.[单选题] 体内药物主要经（ ）代谢
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
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24.[单选题] 药物吸收的主要部位是
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
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25.[单选题] 药物的消除速度主要决定（）
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
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26.[单选题] 药物的吸收过程是指（ ）。
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
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27.[单选题] 下列叙述错误的是
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
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28.[单选题] 体内药物主要经（ ）排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
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29.[单选题] 下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
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30.[单选题] 药物的吸收过程是指
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
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31.[单选题] 以下哪条不是被动扩散特征
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.雅饱和现象和竞争抑制现象
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32.[单选题] 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
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33.[单选题] 生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
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34.[单选题] 下列给药途径中，除()外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
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35.[单选题] 药物生物半衰期指的是( )
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
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36.[单选题] 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几()
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
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37.[单选题] 生物药剂学的定义( )
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科
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38.[单选题] 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
A.0.05小时-1
B.0.78小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
E.0.42小时-1
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39.[单选题] 不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ）
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
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40.[单选题] 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
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41.[多选题] 药物相互作用的影响包括
A.产生有利于治疗的结果
B.产生不利于治疗的结果
C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
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42.[多选题] 常用的透皮吸收促进剂
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
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43.[多选题] 生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括( )
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和方法
D.药物制备方法
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44.[多选题] 以下哪条是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
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45.[多选题] 肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
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46.[多选题] 对生物利用度的说法正确的是（）
A.要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量雅关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
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47.[多选题] 非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
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48.[多选题] 某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
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49.[多选题] 生物利用度试验的步骤一般包括()
A.选择受试者
B.确定试验试剂与参比试剂
C.进行试验设计
D.确定用药剂量
E.取血测定
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50.[多选题] 生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括()
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和方法
D.药物制备方法
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发表于 2020-11-11 14:51:14
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