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1134 药物化学
1.[单选题] 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（ ）
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A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均雅抑菌作用。
B.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
C.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
D.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
E.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
2.[单选题] 甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
A.抗肿瘤金属配合物
B.烷化剂
C.抗肿瘤生物碱
D.抗肿瘤抗生素
E.抗代谢抗肿瘤药
3.[单选题] β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A.二氢叶酸合成酶抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.D一丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的合成
D.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成
E.环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
4.[单选题] 对苯妥英钠描述不正确的是
A.在体内不易被代谢，以原形排出
B.本品水溶液呈碱性
C.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐
D.治疗癫痫全身性和部分性发作
E.其水溶液露置于空气中吸收二氧化碳变混浊
5.[单选题] 下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质
A.醋酸苯酯
B.乙酰水杨酸酐
C.乙酰水杨酸苯酯
D.苯酚
E.水杨酸酐
6.[单选题] 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符
A.结构中有两个手性中心
B.为一种生物碱
C.为乙酰胆碱酯酶抑制剂
D.含有五元内酯环和咪唑环结构
E.为M胆碱受体激动剂
7.[单选题] 哪个不是非甾体抗炎药的结构类型
A.选择性COX－2抑制剂
B.芬那酸类
C.芳基烷酸类
D.三环类
E.1，2－苯并噻嗪类
8.[单选题] 利尿药螺内酯属于下列哪类利尿药
A.醛固酮拮抗剂类
B.碳酸酐酶抑制剂类
C.磺酰胺类
D.渗透性类
E.苯氧乙酸类
9.[单选题] 临床上主要用于重症肌雅力，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是
A.溴新斯的明
B.氯化琥珀胆碱
C.硝酸毛果芸香碱
D.氯贝胆碱
E.硫酸阿托品
10.[单选题] 克拉霉素与下列哪个药物结构相类似
A.罗红霉素
B.阿米卡星
C.头孢噻呋
D.乙酰螺旋霉素
E.多西环素
11.[单选题] 具有氨基酸甲酯结构的药物是
A.新斯的明
B.多萘哌齐
C.茴拉西坦
D.石杉碱甲
E.吡拉西坦
12.[单选题] 硝酸甘油的化学名为
A.丙三醇一硝酸酯
B.1，3-丙三醇二硝酸酯
C.丙三醇硝酸单酯
D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E.1，2-丙三醇二硝酸酯
13.[单选题] 下列药物具有雄甾母核的是
A.氯化琥珀胆碱
B.苯磺酸阿曲库铵
C.硫酸阿托品
D.溴丙胺太林
E.泮库溴铵
14.[单选题] 能进入脑脊液的磺胺类药物是（ ）
A.磺胺噻唑嘧啶
B.对氨基苯磺酰胺
C.磺胺醋酰
D.磺胺甲噁唑
E.磺胺嘧啶
15.[单选题] 以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是
A.氟伐他汀
B.辛伐他汀
C.洛伐他汀
D.福辛普利 东财 q16478 6 1640 更多答案进 ybaotk.com
E.依那普利
16.[单选题] 下列各药物中哪个为碳酸酐酶抑制剂，除利尿作用外，目前临床上主要用于治疗青光眼
A.马来酸依那普利
B.乙酰唑胺
C.螺内酯
D.甘露醇
E.依他尼酸
17.[单选题] 有关奥美拉唑的叙述不符的是
A.本身雅活性，为前体药物
B.在酸碱溶液中均稳定
C.经酸催化重排为活性物质
D.结构中含有亚磺酰基
E.为质子泵抑制剂
18.[单选题] 不具有抗心绞痛作用的药物是
A.尼莫地平
B.硝苯地平
C.阿替洛尔
D.维拉帕米
E.单硝酸异山梨酯
19.[单选题] 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A.盐酸利多卡因
B.普萘洛尔
C.盐酸胺碘酮
D.奎尼丁
E.盐酸普罗帕酮
20.[单选题] 以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的
A.对乙酰胆碱进行结构改造得到
B.体内易被胆碱酯酶水解
C.具有氨基甲酸酯结构
D.具有三甲基季铵结构
E.为M胆碱受体激动剂
21.[单选题] 以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药
A.塞替派
B.白消安
C.异环磷酰胺
D.美法仑
E.巯嘌呤
22.[单选题] 尼贝沙坦属于下列哪种作用类型的药物
A.钙通道阻滞剂
B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.肾上腺素α受体阻滞剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
23.[单选题] 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代
A.甲基
B.环丙烷甲基
C.烯丙基
D.环丁烷甲基
E.1－甲基－2－丁烯基
24.[单选题] 可用于利尿降压的药物是
A.非诺贝特
B.硝苯地平
C.辛伐他汀
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
25.[单选题] 下列哪个不符合盐酸美西律
A.化学名为1－(2，6－二甲基苯氧基)－2－丙胺盐酸盐
B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键
C.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全
D.治疗心律失常
E.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值
26.[单选题] 关于口服降糖药的构效关系哪个是不正确的
A.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的对位引入较大结构的侧链
B.二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性
C.阿卡波糖的活性部位包括取代的环己烷和4，6－脱氧－4－氨基－D－葡萄糖
D.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，脲基末端都带有脂环或含氮脂环
E.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧链
27.[单选题] 下列哪条性质与顺铂不符
A.对光和空气稳定
B.对热不稳定
C.为白色结晶性粉末
D.易溶于二甲基亚砜，不溶于乙醇
E.水溶液不稳定
28.[单选题] 富马酸酮替芬的结构类型属于
A.乙二胺类
B.三环类
C.哌啶类
D.丙胺类
E.氨基醚类
29.[单选题] 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时
A.对α1-受体激动作用增大
B.对β受体激动作用增大
C.对β受体激动作用减小
D.对α2-受体激动作用增大
E.对α和β受体激动作用均增大
30.[单选题] 顺铂不具有下列所述的哪项性质
A.微溶于水
B.加热至270℃时可自动分解成金属铂
C.对光敏感
D.加热至170℃时转化为反式
E.水溶液不稳定，易水解
31.[单选题] 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以
A.阻断钙离子通道
B.阻断肾上腺素受体
C.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
D.抑制体内胆固醇的生物合成
E.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
32.[单选题] 以下叙述不正确的是
A.奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9R
B.吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体
C.磷酸伯氨喹为8－氨基喹啉衍生物
D.临床上使用的盐酸左旋咪唑是R构型
E.盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用
33.[单选题] 注射用的新斯的明使用的原料是其
A.硫酸盐
B.氢溴酸盐
C.盐酸盐
D.硝酸盐
E.甲硫酸盐
34.[单选题] 青霉素G钠在室温稀酸性条件发生何反应
A.F.钠盐被酸中和成游离的羧酸
B.6-氨基上酰基侧链水解
C.分解成青霉醛和D-青霉胺
D.发生分子重排生成青霉二酸
E.β-内酰胺环的水解开环
35.[单选题] 化学结构如下的药物是（ ）
A.头孢噻肟
B.头孢哌酮
C.头孢克洛
D.头孢噻吩
E.头孢氨苄
36.[单选题] 以下哪个不符合非诺贝特
A.直接产生降血脂作用
B.和维生素K合用，可减少维生素K的剂量
C.需要避光保存
D.化学名为2-甲基-2-【4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基】丙酸异丙酯
E.经代谢生成非诺贝特酸而产生降血脂作用
37.[单选题] 维生素A仅有6种异构体存在，指出其中最稳定、活性最强的异构体
A.7－顺式
B.7，3－顺式
C.3－顺式
D.全反式
E.5－顺式
38.[单选题] 维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强
A.3－位羟基
B.2－位羟基
C.5－位羟基
D.6－位羟基
E.4－位羟基
39.[单选题] 下列药物具有四氢异喹啉母核的是
A.氯化琥珀胆碱
B.泮库溴铵
C.苯磺酸阿曲库铵
D.溴丙胺太林
E.硫酸阿托品
40.[单选题] 下列哪项与胰岛素的结构特点不符合
A.其性质是两性，具等电点
B.其结构由A、B两个肽链组成
C.在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物
D.临床使用的是偏酸性水溶液
E.由于结构不稳定，需要冷冻保存
41.[单选题] 遇强碱水解，加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是
A.硝酸甘油
B.安力农
C.氯贝丁酯
D.硝酸异山梨酯
E.双嘧达莫
42.[单选题] 环磷酰胺的毒性较小的原因是（ ）
A.在体内的代谢速度很快
B.烷化作用强，使用剂量小
C.在正常组织中，经酶代谢生成雅毒的代谢物
D.在肿瘤组织中的代谢速度快
E.抗瘤谱广
43.[单选题] 洛伐他汀结构中什么基团能发生氧化反应，生成吡喃二酮衍生物
A.内酯环水解
B.内酯环上的羟基
C.氢化萘环
D.丁酸侧链
E.吡喃环
44.[单选题] 驱肠虫药阿苯达唑化学结构中的母核为
A.E.苯并嗯唑环
B.苯并咪唑环
C.苯并噻二唑环
D.苯并噻唑环
E.苯并吡唑环
45.[单选题] 下列哪个药物是β-内酰胺酶抑制剂
A.盐酸米诺环素
B.阿莫西林
C.舒巴坦钠
D.头孢噻吩钠
E.阿米卡星
46.[单选题] 下列哪个药物的代谢物才有活性。 （）
A.地高辛
B.华法林钠
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.氯吡格雷
47.[单选题] 下列关于阿托品的叙述，哪个不正确？（ ）
A.现可采用合成法制备
B.水溶液呈中性
C.在碱性溶液较稳定
D.可用Vitali反应鉴别
E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂
48.[单选题] 盐酸甲氯芬酯属于（ ）
A.中枢兴奋药
B.利尿药
C.非甾体抗炎药
D.局部麻醉药
E.抗高血压药
49.[单选题] 甲氨蝶呤不具有下列所述的哪项性质
A.在强酸中不稳定
B.用于急性白血病、绒毛膜上皮癌的治疗
C.为二氢叶酸还原酶抑制剂
D.是治疗实体瘤的首选药
E.橙黄色结晶性粉末
50.[单选题] 下列哪个不是β肾上腺素受体激动剂类的平喘药
A.硫酸沙丁胺醇
B.丙酸氟替卡松
C.福莫特罗
D.丙卡特罗
E.盐酸班布特罗
51.[单选题] 克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是（ ）
A.延长药物作用时间
B.提高药物的稳定性
C.降低毒副作用
D.改善药物的溶解性
E.消除不适宜的制剂性质
52.[单选题] 下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是
A.酮洛芬
B.布洛芬
C.萘普生
D.双氯芬酸
E.对乙酰氨基酚
53.[单选题] 属于氨基醚类H1受体拮抗剂的是
A.盐酸西替利嗪
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸赛庚啶
D.氯雷他定
E.盐酸苯海拉明
54.[单选题] 在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是（ ）
A.链霉素
B.青霉素G钠
C.红霉素
D.氯霉素
E.卡那霉素
55.[单选题] 3位为氯原子取代的头孢菌素为
A.头孢噻吩钠
B.头孢克洛
C.头孢噻肟钠
D.头孢羟氨苄
E.头孢美唑
56.[单选题] 阿托品的特征定性鉴别反应是（ ）
A.与AgNO3溶液反应
B.紫脲酸胺反应
C.与香草醛试液反应
D.与CuSO4试液反应
E.Vitali反应
57.[单选题] 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（ ）
A.布洛芬
B.双氯芬酸
C.阿司匹林
D.萘丁美酮
E.萘普生
58.[单选题] 下列描述与雌二醇不符的是
A.化学名为雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇
B.是非甾类雌激素
C.3位羟基与17位羟基距离0．855mm，并保持同平面，是产生雌激素作用的关键
D.3位羟基具弱酸性
E.可用于治疗卵巢功能不全引起的病症
59.[单选题] 说维生素D是甾醇衍生物的原因是（ ）
A.由甾醇B环开环衍生而得
B.具有甾醇的基本性质
C.光照后可转化为甾醇
D.其体内代谢物是甾醇
E.具有环戊烷氢化菲的结构
60.[单选题] 未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）
A.炔雌醇
B.氢化泼尼松
C.黄体酮
D.甲基睾丸素
E.炔诺酮
61.[单选题] 以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系
A.7位哌嗪取代可增强抗菌活性
B.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
C.6位F取代可增强对细胞的通透性
D.5位有烷基取代时活性增加
E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团
62.[单选题] 属于胰岛素增敏剂的药物是
A.瑞格列奈
B.阿卡波糖
C.格列本脲
D.胰岛素
E.盐酸二甲双胍
63.[多选题] 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构（）
A.含有硝基
B.含有噻唑环
C.含有硫的四原子结构
D.含有呋喃环
E.含有咪唑环
64.[多选题] 哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构
A.酒石酸美托洛尔
B.盐酸特拉唑嗪
C.盐酸哌唑嗪
D.阿替洛尔
E.盐酸普萘洛尔
65.[多选题] 下列药物中，哪些为非镇静性H1 受体拮抗剂
A.氯雷他定
B.咪唑斯汀
C.盐酸西替利嗪
D.阿司咪唑
E.马来酸氯苯那敏
66.[多选题] 以下哪些与盐酸普萘洛尔相符
A.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色
B.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用为外消旋体
C.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等
D.含有2个手性碳原子，药用为外消旋体
E.分子结构中含萘氧基、异丙氨基，又名心得安
67.[多选题] 用于治疗痛风病的药物有
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.美洛昔康
D.塞来昔布
E.别瞟醇
68.[多选题] 具有抗过敏作用的药物是
A.氯雷他定
B.咪唑斯汀
C.盐酸西替利嗪
D.曲尼司特
E.酮替芬
69.[多选题] 喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的（）
A.二氢叶酸合成酶
B.P-450
C.旋转酶
D.二氢叶酸还原酶
E.拓扑异构酶IV
70.[多选题] 丙磺舒具有下列哪些性质
A.能抑制青霉素和对氨基水杨酸等酸性药物的排泄，故与其合用具延效作用
B.能抑制尿酸在肾小管中的再吸收促进尿酸排泄，可用于治疗慢性痛风病
C.为磺酰胺类药物
D.为利尿药
E.可溶于水
71.[多选题] 属于乙酰胆碱酯酶抑制剂类治疗老年性痴呆的药物有
A.茴拉西坦
B.氢溴酸加兰他敏
C.盐酸多奈哌齐
D.利斯的明
E.石杉碱甲
72.[多选题] 具三环结构的抗精神失常药有（）
A.氯丙嗪
B.地昔帕明
C.洛沙平
D.利培酮
E.舒必利
73.[多选题] 西沙必利具有哪些性质
A.主要代谢途径为N上的去烃基化和芳环上的羟基化
B.具有两个手性中心，药用其顺式外消旋体
C.具有同质多晶现象
D.具有升华性
E.含有酰胺结构，具水解性
74.[多选题] 下列哪些药物是芳基烷酸类非甾体抗炎药
A.安乃近
B.对乙酰氨基酚
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.布洛芬
75.[多选题] 属于H2受体拮抗剂有（）
A.西咪替丁
B.苯海拉明
C.法莫替丁
D.西沙必利
E.罗沙替丁醋酸酯
76.[多选题] 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（）
A.克拉霉素
B.阿莫西林
C.阿米卡星
D.土霉素
E.头孢羟氨苄
77.[多选题] 下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物（）
A.多柔比星
B.紫杉特尔
C.拓扑替康
D.长春瑞滨
E.米托蒽醌
78.[多选题] 具有抑制肾内皮细胞钠通道、排钠保钾作用的利尿药是
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.氯噻酮
D.呋塞米
E.阿米洛利
79.[多选题] 可用于治疗老年痴呆的药物是
A.吡拉西坦
B.吗氯贝胺
C.利斯的明
D.石杉碱甲
E.多奈哌齐
80.[多选题] 具有选择性5-HT3 拮抗剂的是
A.托烷司琼
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.昂丹司琼
E.格拉司琼
81.[多选题] 关于芬太尼的哪些叙述是正确的
A.属于氨基酮类合成镇痛药
B.成瘾性较小
C.结构中含有哌啶环
D.药用其枸橼酸盐
E.是将哌替啶结构中的酯键换成电子等排体酰胺键得到的
82.[多选题] 对睾酮哪些部位进行修饰可使蛋白同化作用增强
A.3位羰基还原成酯
B.A环2，3位并入五元杂环
C.去除19角甲基
D.9α位引入卤素
E.17位羟基酯化
83.[多选题] 以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A.甲氨蝶呤
B.白消安
C.长春新碱
D.卡莫司汀
E.塞替派
84.[多选题] 结构中含有磺酰胺基的药物有
A.法莫替丁
B.氢氯噻嗪
C.奥美拉唑
D.呋塞米
E.氯噻酮
85.[多选题] 下列叙述中与维生素E的性质相符的是
A.侧链上有4个双键，其中全反式异构体的活性最强
B.具有凝血作用
C.为脂溶性的维生素
D.结构中含有苯并二氢吡喃环
E.对空气中的氧和光敏感，易被氧化
86.[多选题] 合成镇痛药包括以下哪些结构类型
A.三环类
B.氨基酮类
C.苯吗喃类
D.哌啶类
E.吗啡喃类
87.[多选题] 属于抗组胺类的药物有
A.奥美拉唑
B.赛庚啶
C.氯雷他定
D.法莫替丁
E.苯海拉明
88.[多选题] 以下描述哪些符合雷尼替丁
A.作用机理属于呋喃类组胺H2 受体拮抗剂
B.临床用反式体，顺式体雅活性
C.是速效和长效的抗消化道溃疡药
D.作用机理属于呋喃类组胺H1受体拮抗剂
E.化学性质极稳定，吸湿后颜色不变
89.[多选题] 可用于治疗三叉神经痛的药物是
A.卡马西平
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.奋乃静
E.苯巴比妥
90.[多选题] 以下药物中哪些属于麻醉药品，需按国家有关法令管理
A.盐酸吗啡
B.盐酸哌替啶
C.磷酸可待因
D.盐酸美沙酮
E.盐酸曲马多
91.[名词解释] 受体
A.
92.[名词解释] 化学药物
A.
93.[问答题] 试分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。
A.
94.[问答题] 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？
A.
95.[问答题] 为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？
A.
96.[问答题] 分析为什么麻黄碱的作用比肾上腺素弱，但作用较持久？
A.
97.[问答题] 服用利福平后为什么会出现红色汗、尿、唾液等？
A.
98.[问答题] 简述NO供体药物扩血管的作用机制。
A.
99.[问答题] 什么是烷化剂？主要包括哪些结构类型？
A.
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发表于 2021-4-2 14:23:25
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