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file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml6816\wps20.jpg一、单项选择题
试题1：在治疗剂量下出现的与用药目的雅关的反应属于（ ）。
A. 副反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
E. 变态反应
试题2：停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（ ）。
A. 后遗效应
B. 副反应
C. 变态反应
D. 特异质反应
E. 毒性反应
试题3：长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（ ）。
A. 副反应
B. 后遗效应
C. 毒性反应
D. 变态反应
E. 继发反应
试题4：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，引起的溶血性反应属于（ ）。
A. 副反应
B. 后遗效应
C. 特异质反应
D. 毒性反应
E. 变态反应
试题5：关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ ）。
A. 死亡率低
B. 不可预知、难以避免
C. 原有药理学效应的延伸
D. 发生率及反应程度与用药剂量相关
E. 发生率高
试题6：关于B型不良反应的描述，错误的是（ ）。
A. 病死率高
B. 发生率低
C. 与遗传没有相关性
D. 与用药剂量雅关
E. 难以预防
试题7：下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素（ ）。
A. 药物原有药理作用的延伸
B. 服药时间及给药途径
C. 药物制剂中的附加剂
D. 以上都包括
E. 药物的组织选择性高低
试题8：药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ ）。
A. 药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤
B. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
C. 肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害
D. 以上都包括
E. 肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击
试题9：噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ ）。
A. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性
B. 减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度
C. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性
D. 以上说法都正确
E. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度
试题10：下列不属于依赖性药物的有（ ）。
A. 乙醇
B. 氯胺酮
C. 甲基苯丙胺
D. 氢氯噻嗪
E. 吗啡
试题11：用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ ）。
A. 可卡因
B. 螺内酯
C. 美沙酮
D. 吗啡
E. 氯胺酮
试题12：以下说法错误的是（ ）。
A. 烟草、酒精也属于依赖性药物。
B. 毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
C. 多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
D. 具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。
E. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
试题13：不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ ）。
A. 幻听
B. 呕吐
C. 顽固性失眠
D. 分裂症
E. 幻觉
试题14：属于精神药品的是（ ）。
A. 苯巴比妥
B. 吗啡
C. 可卡因
D. 可乐定
E. 海洛因
试题15：不属于麻醉药品的是（ ）。
A. 海洛因
B. 吗啡
C. 大麻
D. 可乐定
E. 可卡因
试题16：遗传异常主要表现在（ ）。
A. 对药物体内转化的异常
B. 对药物肾脏排泄的异常
C. 对药物肠道吸收的异常
D. 对药物引起的效应异常
E. 对药物体内分布的异常
试题17：喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（ ）。
A. 乙酸
B. 乙酸乙酯
C. 乙酯
D. 乙醇
E. 乙醛
试题18：第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（ ）。
A. OATP
B. 多药耐药相关蛋白
C. BCRP
D. PEPT
E. P-糖蛋白
试题19：参与乙醇代谢的两个重要的酶是（ ）。
A. NADH和ADH
B. G6PD和NADH
C. ADH和ALDH
D. G6PD和ALDH
E. ADH和G6PD
试题20：细胞色素P450的命名原因（ ）。
A. 此超家族中有450种代谢酶
B. 与发现人的姓名有关
C. 在波长 450nm处有最大吸收峰
D. 具体关联
E. 经过450次试验找到, 因此命名
试题21：以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（ ）。
A. CYP2D6
B. CYP1A2
C. CYP2C19
D. CYP3A
E. CYP2C9
试题22：参与华法林代谢的酶是（ ）。
A. CYP450
B. CYP2C19
C. CYP2C9
D. CYP1A2
E. CYP2D6
试题23：仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ ）。
A. CYP1A2
B. CYP2C19
C. CYP2C9
D. CYP3A4
E. CYP2D6
试题24：主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（ ）。
A. 5-HT受体
B. P2Y21受体
C. 组胺受体
D. AT1受体
E. β1-AR
试题25：β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（ ）。
A. ALDH
B. G6PD
C. CYP450
D. ADH
E. NAT
试题26：哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素是（ ）。
A. 脂溶性强的药物容易进入乳汁
B. 弱碱性药物容易进入乳汁
C. 相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁
D. 以上都是
E. 母体肝、肾代谢减慢，药物蓄积，乳汁排泄的药物浓度增加
试题27：妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ ）。
A. 以上都不是
B. 妊娠3周至12周
C. 妊娠4~9个月
D. 妊娠半个月以内
E. 妊娠9个月以后
试题28：关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ ）。
A. 怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素D
B. 因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用
C. 中草药毒副作用小，可以放心使用
D. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗
E. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药
试题29：孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是（ ）。
A. 血药浓度偏高
B. 血液中游离型药物相对增多
C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合
D. 孕妇药物代谢率低
E. 孕妇对药物的敏感性加强
试题30：妊娠早期应避免使用（ ）。
A. 叶酸
B. 四环素
C. 葡萄糖酸钙
D. 维生素D
E. 微量元素
试题31：妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ ）。
A. 维生素A
B. 红霉素
C. 乙酰水杨酸
D. 硫酸亚铁
E. 以上都不是
试题32：婴幼儿给药途径的特点（ ）。
A. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀
B. 口服给药以糖浆剂为宜
C. 维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服
D. 口服给药以片剂为宜
E. 注射给药时，常用肌内注射
试题33：以下说法正确的是（ ）。
A. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期短
B. 婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应
C. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低
D. 新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小
E. 由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全
试题34：新生儿应用后可产生灰婴综合征的药物是（ ）。
A. 苯巴比妥
B. 对乙酰氨基酚
C. 氯霉素
D. 苯丙氨酸
E. 苯妥英钠
试题35：下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ ）。
A. 地高辛、头孢呋辛钠
B. 氨茶碱、头孢呋辛纳
C. 氨茶碱、头孢曲松钠
D. 庆大霉素、头孢曲松钠
E. 苯巴比妥、氯霉素
试题36：胃液pH值为1~3，在8
A.00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ ）。: 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少
B. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多
C. 弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多
D. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多
E. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少
试题37：庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，0点时给药时（ ）。
A. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高
B. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低
C. AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低
D. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高
E. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低
试题38：铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（ ）。
A. 07:00
B. 12:00
C. 15:00
D. 19:00
E. 0:00
试题39：疼痛患者早上09
A.00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（ ）。: 西尼替丁
B. 阿托品
C. 苯海拉明
D. 阿司匹林
E. 吗啡
试题40：早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（ ）。
A. 氢化可的松
B. 阿司匹林
C. 苯海拉明
D. 吗啡
E. 胰岛素
试题41：以下说法错误的是（ ）。
A. 白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。
B. 机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。
C. 药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。
D. 机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。
E. 某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。
试题42：轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的（ ），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。
A. 1/2
B. 1/5
C. 1/4
D. 1/10
E. 1/3
试题43：7
A.00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:00服用则低20%的药物是（ ）。: 吲哚美辛
B. 奥美拉唑
C. 钙剂
D. 地塞米松
E. 布地奈德
试题44：对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（ ）。
A. 哌仑西平
B. 奥美拉唑
C. 雷尼替丁
D. 氢氧化铝
E. 环丙沙星
试题45：地高辛（ ）服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。
A. 23：00~01：00
B. 03：00~05：00
C. 14：00~16：00
D. 18：00~20：00
E. 08：00~10：00
二、多选题（答案在最后）
试题46：妊娠期妇女使用，会对胎儿产生致畸作用的药物有（ ）
A. 阿奇霉素
B. 环磷酰胺
C. 己烯雌酚
D. 维生素C
E. 四环素
F. 沙利度胺
G. 酒精
H. 卡那霉素
I. 青霉素
试题47：根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为（ ）。
A. 特异质反应
B. 毒性反应
C. 继发反应
D. 副反应
E. 过敏反应
F. 三致反应
G. X型不良反应
H. 后遗效应
I. 依赖性反应
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发表于 2021-4-13 16:53:47
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