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[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A、表相
B、破裂
C、酸败
D、乳析
正确答案:
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
A、改善外观
B、防止药物配伍变化
C、控制药物释放速度
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E、增加药物稳定性
F、控制药物在胃肠道的释放部位
正确答案:
第3题,属于被动靶向给药系统的是
A、pH敏感脂质体
B、氨苄青霉素毫微粒
C、抗体-药物载体复合物
D、磁性微球
正确答案:
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D、骨架型缓释片一般有三种类型
正确答案:
复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A、使阿拉伯胶荷正电
B、使明胶荷正电
C、使阿拉伯胶荷负电
D、使明胶荷负电
正确答案:
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
A、凝聚法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、薄膜分散法
正确答案:
第7题,浸出过程最重要的影响因素为
A、粘度
B、粉碎度
C、浓度梯度
D、温度
正确答案:
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A、pH
B、广义的酸碱催化
C、溶剂
D、离子强度
正确答案:
第9题,影响固体药物降解的因素不包括
A、药物粉末的流动性
B、药物相互作用
C、药物分解平衡
D、药物多晶型
正确答案:
下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A、乙基纤维素
B、羟丙基甲基纤维素
C、微晶纤维素
D、羧甲基纤维素
正确答案:
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A、乙醇
B、山梨酸
C、表面活性剂
D、DMSO
正确答案:
软膏中加入 Azone的作用为
A、透皮促进剂
B、保温剂
C、增溶剂
D、乳化剂
正确答案:
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
正确答案:
第14题,CRH用于评价
A、流动性
B、分散度
C、吸湿性
D、聚集性
正确答案:
栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D、药物在直肠粘膜的吸收好
E、药物对胃肠道有刺激作用
正确答案:
第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A、崩解剂
B、润滑剂
C、抗氧剂
D、助流剂
正确答案:
第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
正确答案:
第18题,以下不用于制备纳米粒的有
A、干膜超声法
B、天然高分子凝聚法
C、液中干燥法
D、自动乳化法
正确答案:
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A、比表面积愈大
B、比表面积愈小
C、表面能愈小
D、流动性不发生变化
正确答案:
对靶向制剂下列描述错误的是
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
正确答案:
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A、一般在25℃下进行
B、相对湿度为75%±5%
C、不能及时发现药物的变化及原因
D、在通常包装储存条件下观察
正确答案:
第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
A、增加贴剂的柔韧性
B、使皮肤保持润湿
C、促进药物的经皮吸收
D、增加药物的稳定性
正确答案:
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A、ρt ρg ρb
B、ρg ρt ρb
C、ρb ρt ρg
D、ρg ρb ρt
正确答案:
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
A、临界胶团浓度点
B、昙点
C、克氏点
D、共沉淀点
正确答案:
中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A、筛号是以每英寸筛目表示
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
C、最大筛孔为十号筛
D、二号筛相当于工业200目筛
正确答案:
第26题,包衣时加隔离层的目的是
A、防止片芯受潮
B、增加片剂硬度
C、加速片剂崩解
D、使片剂外观好
正确答案:
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A、潜溶
B、增溶
C、助溶
正确答案:
第28题,以下不能表示物料流动性的是
A、流出速度
B、休止角
C、接触角
D、内摩擦系数
正确答案:
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A、与药物成盐增加溶解度
B、保持溶液的最稳定PH值
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D、与金属离子络合，增加稳定性
正确答案:
下列有关气雾剂的叙述，错误的是
A、可避免药物在胃肠道中降解，雅首过效应
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C、使用剂量小，药物的副作用也小
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
正确答案:
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A、零级速率方程
B、一级速率方程
C、Higuchi方程
D、米氏方程
正确答案:
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
A、雅菌
B、雅热原
C、雅过敏性物质
D、雅等渗调节剂
E、雅降压性物质
正确答案:E
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A、可采用分散法制备溶胶剂
B、属于热力学稳定体系
C、加电解质可使溶胶聚沉
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
正确答案:
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
A、CAP，Eudragit L
B、HPMCP，CMC
C、PVP，HPMC
D、PEG，CAP
正确答案:
第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A、粒子大小及分布
B、含湿量
C、加入其他成分
D、润湿剂
正确答案:
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B、药物由控释膜的微孔恒速释放
C、减少药物溶出速率
D、减慢药物扩散速率
正确答案:
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
正确答案:
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B、包合过程属于化学过程
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D、主分子具有较大的空穴结构
正确答案:
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A、15小时
B、24小时
C、1小时
D、2-8小时
正确答案:
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A、PEG
B、PVP
C、EC
D、胆酸
正确答案:
第41题,可作除菌滤过的滤器有
A、0.45μm微孔滤膜
B、4号垂熔玻璃滤器
C、5号垂熔玻璃滤器
D、6号垂熔玻璃滤器
正确答案:
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A、凝聚剂
B、稳定剂
C、阻滞剂
D、增塑剂
正确答案:
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A、含镁玻璃
B、含锆玻璃
C、中性玻璃
D、含钡玻璃
正确答案:
第44题,下列对热原性质的正确描述是
A、耐热，不挥发
B、耐热，不溶于水
C、有挥发性，但可被吸附
D、溶于水，不耐热
正确答案:
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C、变性是不可逆变化
D、蛋白质变性是次级键的破坏
正确答案:
第46题,下列剂型中专供内服的是
A、溶液剂
B、醑剂
C、合剂
D、酊剂
E、酒剂
正确答案:
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A、QW%＝W包／W游×100%
B、QW%＝W游／W包×100%
C、QW%＝W包／W总×100%
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
正确答案:
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A、助悬剂
B、润湿剂
C、絮凝剂
D、等渗调节剂
正确答案:
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
A、100%
B、50%
C、20%
D、40%
正确答案:
下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A、吸收好，生物利用度高
B、可提高药物的稳定性
C、可避免肝的首过效应
D、可掩盖药物的不良嗅味
正确答案:
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发表于 2021-4-15 16:44:09
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