标签: 药品生产相关帖子 |
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[单选题]负责对药物临床研究、药品生产审批的是 | 奥鹏电大开放大学题库答案 | 1144766066 2020-7-2 | 6 618 | canghaisang111 2022-3-15 17:22 |
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西南1177《药品生产质量管理工程》21春在线作业题目及答案 | 西南大学 | 123456aa 2021-4-9 | 1 999 | Suzannecor 2022-3-13 20:53 |
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“药品生产许可证”的有效期为（ ）。 | 奥鹏电大开放大学题库答案 | 1144766066 2022-7-28 | 6 152 | 1670029079 2022-8-4 02:22 |
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“药品生产许可证”的许可事项变更是指（ ）的变更。 | 奥鹏电大开放大学题库答案 | 1144766066 2022-7-28 | 6 147 | 车衍峰 2022-8-6 23:50 |
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“药品生产许可证” 载明的项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 | 奥鹏电大开放大学题库答案 | 1144766066 2022-7-28 | 6 147 | 414504450 2022-7-31 07:34 |
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（ ）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。 | 奥鹏电大开放大学题库答案 | 1144766066 2022-7-28 | 6 373 | scout 2022-8-9 02:42 |
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《药品生产质量管理规范》的英文简称为（ ）。 | 奥鹏电大开放大学题库答案 | 1144766066 2022-7-28 | 6 178 | ikiivigu 2022-8-5 01:27 |
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《药品生产质量管理规范》规定“药品生产企业应建立（ ）管理体系。 | 奥鹏电大开放大学题库答案 | 1144766066 2022-7-28 | 6 416 | wenwu123 2022-8-10 09:54 |
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下列不属于“药品生产许可证”许可事项的是（ ）。 | 奥鹏电大开放大学题库答案 | 1144766066 2022-7-28 | 6 146 | scout 2022-8-3 15:35 |
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须（ ）集中向所在地的省、自治区、直辖市ADR监测中心报告可能与用药有关的不良反应。 | 奥鹏电大开放大学题库答案 | 1144766066 2022-7-28 | 6 160 | xiaojunyil 2022-8-11 23:05 |
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