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[单选题]依据《药品注册管理办法》,新药临床研究经批准后必须在几年内开始实施( )
奥鹏电大开放大学题库答案
bb20920d
2021-5-13
6
963
Janicenoize
2022-3-13 09:47
[单选题]药品注册境内申请人应当是中国境内的()
奥鹏电大开放大学题库答案
123456aa
2022-2-7
6
340
Charlesirona
2022-3-15 09:53
[单选题]对药品注册申请进行技术审评的机构是
奥鹏电大开放大学题库答案
1144766066
2022-6-28
6
474
hj07676@163.com
2022-6-28 11:33
«药品注册管理办法» 属于( )。
奥鹏电大开放大学题库答案
1144766066
2022-7-28
6
130
789456465
2022-8-2 15:59
( )对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查。
奥鹏电大开放大学题库答案
1144766066
2022-7-28
6
148
Matthewbus
2022-8-5 18:14
《药品注册管理办法》属于( )。
奥鹏电大开放大学题库答案
1144766066
2022-7-28
6
135
Void
2022-8-7 00:56
以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是( )。
奥鹏电大开放大学题库答案
1144766066
2022-7-28
6
150
y11621546
2022-8-6 00:49
对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查的部门是( )。
奥鹏电大开放大学题库答案
1144766066
2022-7-28
6
162
wackness
2022-8-2 02:07
已上市药品改变剂型的药品注册按照( )的程序申报。
奥鹏电大开放大学题库答案
1144766066
2022-7-28
6
112
Edwardfancy
2022-8-6 05:06
我国在药品注册管理上遵照( )。
奥鹏电大开放大学题库答案
1144766066
2022-7-28
6
105
AnthonyLausy
2022-8-6 00:31
负责对药品注册申请进行技术审评的是( )。
奥鹏电大开放大学题库答案
1144766066
2022-7-28
6
169
EdithZex
2022-8-4 04:29
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